ethyl exo-4-methyl-5-oxo-endo-tricyclo<5.2.1.0^2,6>dec-8-ene endo-3-carboxylate | 134298-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl exo-4-methyl-5-oxo-endo-tricyclo<5.2.1.0^2,6>dec-8-ene endo-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl exo-4-methyl-5-oxo-endo-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene endo-3-carboxylate；ethyl (1R,2S,3S,4R,6R,7S)-4-methyl-5-oxotricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3-carboxylate
• CAS: 134298-07-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: UFIFOAQIFKYLKJ-RRZJSNMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl exo-4-methyl-5-oxo-endo-tricyclo<5.2.1.0^2,6>dec-8-ene endo-3-carboxylate 510.0 ℃ 、2.67 Pa 条件下， 以92%的产率得到ethyl trans-5-methyl-4-oxocyclopent-2-ene carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由角烷基化的三环[5.2.1.0 2,6 ]癸二烯酮热生成2-烷基-3-甲乙氧基-环戊二烯酮。它们在合成环戊烯类化合物和二氢Sarkomycins中的用途

  摘要：

  角烷基化的2-羰基乙氧基-三环[5.2.1.0 2,6 ]三环癸二烯在155°C的DMF中显示出一种简便而有效的热[4 + 2]-环还原反应，生成2-烷基-3-羰基乙氧基-环戊二烯酮。用环戊二烯捕获这些相对稳定的环戊二烯酮可得到优异的产率的新型三环癸二烯酮酯。用乙酸中的锌还原区域和立体特异性烯酮，然后进行闪蒸真空热解（FVT），生成环戊烯类化合物（和），该环戊烯类化合物在催化氢化后可提供较高的总收率的二氢沙眼霉素（和）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86426-7
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-methyl-5-oxo-endo-tricyclo<5.2.1.0^2,6>deca-3,8-diene 2-carboxylate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl exo-4-methyl-5-oxo-endo-tricyclo<5.2.1.0^2,6>dec-8-ene endo-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由角烷基化的三环[5.2.1.0 2,6 ]癸二烯酮热生成2-烷基-3-甲乙氧基-环戊二烯酮。它们在合成环戊烯类化合物和二氢Sarkomycins中的用途

  摘要：

  角烷基化的2-羰基乙氧基-三环[5.2.1.0 2,6 ]三环癸二烯在155°C的DMF中显示出一种简便而有效的热[4 + 2]-环还原反应，生成2-烷基-3-羰基乙氧基-环戊二烯酮。用环戊二烯捕获这些相对稳定的环戊二烯酮可得到优异的产率的新型三环癸二烯酮酯。用乙酸中的锌还原区域和立体特异性烯酮，然后进行闪蒸真空热解（FVT），生成环戊烯类化合物（和），该环戊烯类化合物在催化氢化后可提供较高的总收率的二氢沙眼霉素（和）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86426-7

文献信息

• Thermal generation of 2-alkyl-3-carbethoxy-cyclopentadienones from angularly alkylated tricyclo[5.2.1.02,6]Decadienones. Their use in the synthesis of cyclopentenoids and dihydrosarkomycins
  作者：J.H.M. Lange、A.J.H. Klunder、B. Zwanenburg

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86426-7

  日期：1991.1

  these relatively stable cyclopentadienones with cyclopentadiene gives the novel tricyclodecadienone esters in excellent yields. Regio- and stereospecific enone reduction in with zinc in acetic acid, followed by Flash Vacuum Thermolysis (FVT) leads to cyclopentenoids ( and ) which upon catalytic hydrogenation afford dihydrosarkomycins ( and ) in high overall yields.

  角烷基化的2-羰基乙氧基-三环[5.2.1.0 2,6 ]三环癸二烯在155°C的DMF中显示出一种简便而有效的热[4 + 2]-环还原反应，生成2-烷基-3-羰基乙氧基-环戊二烯酮。用环戊二烯捕获这些相对稳定的环戊二烯酮可得到优异的产率的新型三环癸二烯酮酯。用乙酸中的锌还原区域和立体特异性烯酮，然后进行闪蒸真空热解（FVT），生成环戊烯类化合物（和），该环戊烯类化合物在催化氢化后可提供较高的总收率的二氢沙眼霉素（和）。