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2-chloro-6-methyl-9-phenyl-9H-purine | 129006-32-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-6-methyl-9-phenyl-9H-purine
英文别名
2-Chloro-6-methyl-9-phenylpurine
2-chloro-6-methyl-9-phenyl-9H-purine化学式
CAS
129006-32-2
化学式
C12H9ClN4
mdl
——
分子量
244.683
InChiKey
AHMGPBWRIJYRKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    204 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    395.7±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:23202c1739bc895aab8d49bf43b3cb31
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-6-methyl-9-phenyl-9H-purine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-(6-methyl-9-phenylpurin-2-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Purines. IX. Reaction of 9-Phenyl-9H-purine-2-carbonitriles with Grignard Reagents
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-89-s14
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯-5-氨基-6-甲基嘧啶盐酸乙酸酐 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-chloro-6-methyl-9-phenyl-9H-purine
    参考文献:
    名称:
    Purines. X. Reactivities of Methyl Groups on 9-Phenylpurines: Condensation with an Aldehyde or an Ester, and Oxidation with Selenium Dioxide.
    摘要:
    在氢化钠存在下,9H-嘌呤环上8位和6位的甲基团与苯甲醛和乙苯酸酯发生缩合反应,得到斯蒂尔基-(4a,b)和苯乙酰基-9H-嘌呤(5a,b和6a,b)。将甲基转化为甲酰基是通过在二噁烷中用二氧化硒处理实现的,得到9H-嘌呤羧醛(7a,b和8a,b)。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.227
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR INHIBITEUR DE LA MIGRATION DES MACROPHAGES
    申请人:IMMUNOPHAGE BIOMEDICAL CO LTD
    公开号:WO2020186220A1
    公开(公告)日:2020-09-17
    The present invention provides compounds of Formula (I) shown above and their pharmaceutically acceptable salt, solvates, isomers, or prodrugs, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds. Also provided by the invention is a method for treating a disorder mediated by macrophage migration inhibitory factor in a subject, comprising administering to the subject in need thereof a compound or a pharmaceutical composition of this invention.
    本发明提供了上述公式(I)所示的化合物及其药用可接受的盐、溶剂化物、异构体或前药,以及含有这些化合物的药物组合物。本发明还提供了一种用于治疗由巨噬细胞迁移抑制因子介导的疾病的方法,包括向需要治疗的对象施用本发明的化合物或药物组合物。
  • TANJI, KEN-ICHI;HIGASHINO, TAKEO, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 435-440
    作者:TANJI, KEN-ICHI、HIGASHINO, TAKEO
    DOI:——
    日期:——
  • Compounds as Inhibitors of Macrophage Migration Inhibitory Factor
    申请人:FONG Kin Chiu
    公开号:US20220144838A1
    公开(公告)日:2022-05-12
    The present invention provides compounds of Formula (I) shown below and their pharmaceutically acceptable salt, solvates, isomers, or prodrugs, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds. Also provided by the invention is a method for treating a disorder mediated by macrophage migration inhibitory factor in a subject, comprising administering to the subject in need thereof a compound or a pharmaceutical composition of this invention.
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