1-苯基-2-(9-苯基嘌呤-6-基)乙酮 | 70386-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-苯基-2-(9-苯基嘌呤-6-基)乙酮
• 英文名称: phenyl (9-phenyl-9H-purin-6-yl)methyl ketone
• 英文别名: 1-phenyl-2-(9-phenyl-9H-purin-6-yl)-ethanone；2-(9-Phenyl-9H-purin-6-yl)-acetophenon；1-Phenyl-2-(9-phenyl-9H-purin-6-yl)ethan-1-one；1-phenyl-2-(9-phenylpurin-6-yl)ethanone
• CAS: 70386-35-5
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄O
• 分子量: 314.346
• InChiKey: FMYSUPBJHWGFPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-methyl-9-phenyl-9H-purine 在 盐酸 、 镍 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-苯基-2-(9-苯基嘌呤-6-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Purines. X. Reactivities of Methyl Groups on 9-Phenylpurines: Condensation with an Aldehyde or an Ester, and Oxidation with Selenium Dioxide.

  摘要：

  在氢化钠存在下，9H-嘌呤环上8位和6位的甲基团与苯甲醛和乙苯酸酯发生缩合反应，得到斯蒂尔基-（4a，b）和苯乙酰基-9H-嘌呤（5a，b和6a，b）。将甲基转化为甲酰基是通过在二噁烷中用二氧化硒处理实现的，得到9H-嘌呤羧醛（7a，b和8a，b）。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.227

文献信息

• Tanji, Ken-Ichi; Higashino, Takeo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 6, p. 1935 - 1941
  作者：Tanji, Ken-Ichi、Higashino, Takeo

  DOI：——

  日期：——
• HAYASHI EISAKU; SHIMADA NORIAKI; WATANABE KEIKO, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1979, 99, NO 2, 20+
  作者：HAYASHI EISAKU、 SHIMADA NORIAKI、 WATANABE KEIKO

  DOI：——

  日期：——
• HAYASHI EISAKU; SHIMADA NORIAKI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1979, 99, NO 2, 20+
  作者：HAYASHI EISAKU、 SHIMADA NORIAKI

  DOI：——

  日期：——
• TANJI, KEN-ICHI;HIGASHINO, TAKEO, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 6, 1935-1941
  作者：TANJI, KEN-ICHI、HIGASHINO, TAKEO

  DOI：——

  日期：——
• Purines. X. Reactivities of Methyl Groups on 9-Phenylpurines: Condensation with an Aldehyde or an Ester, and Oxidation with Selenium Dioxide.
  作者：Ken-ichi TANZI、Ranko SATOH、Takeo HIGASHINO

  DOI：10.1248/cpb.40.227

  日期：——

  The condensation of a methyl group at the 6- of 8-position on the 9H-purine ring with benzaldehyde and ethyl benzoate in the presence of sodium hydride occurred to give the styryl- (4a, b) and phenacyl-9H-purines (5a, b and 6a, b). Conversion of the metyl group into a formyl group was achieved by treatment with selenium dioxide in dioxane, giving the 9H-purinecarboxaldehydes (7a, b and 8a, b).

  在氢化钠存在下，9H-嘌呤环上8位和6位的甲基团与苯甲醛和乙苯酸酯发生缩合反应，得到斯蒂尔基-（4a，b）和苯乙酰基-9H-嘌呤（5a，b和6a，b）。将甲基转化为甲酰基是通过在二噁烷中用二氧化硒处理实现的，得到9H-嘌呤羧醛（7a，b和8a，b）。