2-(2-Methoxy-9-phenyl-9H-purin-6-yl)-1-phenyl-ethanone | 140421-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-Methoxy-9-phenyl-9H-purin-6-yl)-1-phenyl-ethanone
• 英文别名: 2-(2-Methoxy-9-phenylpurin-6-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 140421-41-6
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₂
• 分子量: 344.373
• InChiKey: YZXNNIZKRCCRBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氨基-6-甲基嘧啶 在 盐酸 、 乙酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(2-Methoxy-9-phenyl-9H-purin-6-yl)-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Purines. X. Reactivities of Methyl Groups on 9-Phenylpurines: Condensation with an Aldehyde or an Ester, and Oxidation with Selenium Dioxide.

  摘要：

  在氢化钠存在下，9H-嘌呤环上8位和6位的甲基团与苯甲醛和乙苯酸酯发生缩合反应，得到斯蒂尔基-（4a，b）和苯乙酰基-9H-嘌呤（5a，b和6a，b）。将甲基转化为甲酰基是通过在二噁烷中用二氧化硒处理实现的，得到9H-嘌呤羧醛（7a，b和8a，b）。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.227