1-(2-phenyloxazol-5-yl)propyl acetate | 1227164-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-phenyloxazol-5-yl)propyl acetate
• CAS: 1227164-70-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: FMPYTYMCDDBCMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 N-(2-戊炔-1-基)苯甲酰胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 22.0h， 以26%的产率得到1-(2-phenyloxazol-5-yl)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  PIDA-mediated synthesis of oxazoles through oxidative cycloisomerization of propargylamides

  摘要：

  PIDA [phenyliodine(III) diacetate] in AcOH or AcOH-HFIP (hexafluoroisopropanol) efficiently promotes the formation of 2,5-disubstituted oxazoles via the oxidative cycloisomerization of propargylamide derivatives. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.096

文献信息

• Iodine(III)‐Mediated/Catalyzed Cycloisomerization–Amination Sequence of <i>N</i> ‐Propargyl Carboxamides
  作者：Yuki Okamura、Daisuke Sato、Akira Yoshimura、Viktor V. Zhdankin、Akio Saito

  DOI：10.1002/adsc.201700587

  日期：2017.9.18

  (Diacetoxyiodo)benzene or iodine(III) catalyst, in situ generated from iodobenzene precatalyst with Oxone, promotes the cycloisomerization–amination sequence of N-propargyl carboxamides with bis(sulfonyl)imides under mild conditions, thereby leading to the direct formation of oxazoles bearing nitrogen functional groups.

  碘苯预催化剂与Oxone原位生成的（二乙酰氧基碘）苯或碘（III）催化剂可在温和条件下促进N-炔丙基羧酰胺与双（磺酰基）酰亚胺的环异构化-胺化顺序，从而导致含恶唑的直接形成氮官能团。
• 10.3998/ark.5550190.p009.965
  作者：Saito, Akio

  DOI：10.3998/ark.5550190.p009.965

  日期：——