6-methyl-2-(methylthio)-9-phenyl-9H-purine | 140421-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-methyl-2-(methylthio)-9-phenyl-9H-purine
• 英文别名: 6-methyl-2-methylsulfanyl-9-phenylpurine
• CAS: 140421-45-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄S
• 分子量: 256.331
• InChiKey: JZXUGHIPQXHWEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-(methylthio)-9-phenyl-9H-purine 在 盐酸 、 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到6-methyl-9-phenyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Purines. X. Reactivities of Methyl Groups on 9-Phenylpurines: Condensation with an Aldehyde or an Ester, and Oxidation with Selenium Dioxide.

  摘要：

  在氢化钠存在下，9H-嘌呤环上8位和6位的甲基团与苯甲醛和乙苯酸酯发生缩合反应，得到斯蒂尔基-（4a，b）和苯乙酰基-9H-嘌呤（5a，b和6a，b）。将甲基转化为甲酰基是通过在二噁烷中用二氧化硒处理实现的，得到9H-嘌呤羧醛（7a，b和8a，b）。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.227
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氨基-6-甲基嘧啶 在 盐酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-methyl-2-(methylthio)-9-phenyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Purines. X. Reactivities of Methyl Groups on 9-Phenylpurines: Condensation with an Aldehyde or an Ester, and Oxidation with Selenium Dioxide.

  摘要：

  在氢化钠存在下，9H-嘌呤环上8位和6位的甲基团与苯甲醛和乙苯酸酯发生缩合反应，得到斯蒂尔基-（4a，b）和苯乙酰基-9H-嘌呤（5a，b和6a，b）。将甲基转化为甲酰基是通过在二噁烷中用二氧化硒处理实现的，得到9H-嘌呤羧醛（7a，b和8a，b）。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.227