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9-Phenylpurine-6-carbaldehyde | 140421-36-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-Phenylpurine-6-carbaldehyde
英文别名
——
9-Phenylpurine-6-carbaldehyde化学式
CAS
140421-36-9
化学式
C12H8N4O
mdl
——
分子量
224.222
InChiKey
MMCLGUVGBICXER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    455.8±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯-5-氨基-6-甲基嘧啶盐酸 、 selenium(IV) oxide 、 乙酸酐 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 9-Phenylpurine-6-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Purines. X. Reactivities of Methyl Groups on 9-Phenylpurines: Condensation with an Aldehyde or an Ester, and Oxidation with Selenium Dioxide.
    摘要:
    在氢化钠存在下,9H-嘌呤环上8位和6位的甲基团与苯甲醛和乙苯酸酯发生缩合反应,得到斯蒂尔基-(4a,b)和苯乙酰基-9H-嘌呤(5a,b和6a,b)。将甲基转化为甲酰基是通过在二噁烷中用二氧化硒处理实现的,得到9H-嘌呤羧醛(7a,b和8a,b)。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.227
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