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1-bromo-6-methoxy-isoquinolin-3-ylamine | 26389-90-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-6-methoxy-isoquinolin-3-ylamine
英文别名
1-bromo-6-methoxyisoquinolin-3-amine;3-Amino-1-brom-6-methoxy-isochinolin
1-bromo-6-methoxy-isoquinolin-3-ylamine化学式
CAS
26389-90-2
化学式
C10H9BrN2O
mdl
——
分子量
253.098
InChiKey
GBUYAWIOSKEQPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    421.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.589±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Fused ring compounds
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US11236068B2
    公开(公告)日:2022-02-01
    This invention pertains to fused ring compounds of Formula (I), as further detailed herein, which are used for the inhibition of Ras proteins, as well as compositions comprising these compounds and methods of treatment by their administration.
    本发明涉及式(I)的融合环化合物(如本文进一步详述),该化合物可用于抑制 Ras 蛋白,还涉及包含这些化合物的组合物以及通过施用这些化合物进行治疗的方法。
  • HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2086963A2
    公开(公告)日:2009-08-12
  • FUSED RING COMPOUNDS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3735299A2
    公开(公告)日:2020-11-11
  • US7772180B2
    申请人:——
    公开号:US7772180B2
    公开(公告)日:2010-08-10
  • [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS C DE L'HÉPATITE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2008060927A2
    公开(公告)日:2008-05-22
    [EN] Hepatitis C virus inhibitors having the general formula, (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs du virus de l'hépatite C de formule générale (I). La présente invention concerne également des compositions comprenant des composés et des procédés destinés à utiliser lesdits composés afin d'inhiber le VHC.
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