Acetic acid (S)-2-acetoxy-1-((1R,10R)-5,5,12-trimethyl-3-oxo-4,6-dioxa-9,12-diaza-tricyclo[7.2.1.02,7]dodec-2(7)-en-10-yl)-ethyl ester | 186031-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (S)-2-acetoxy-1-((1R,10R)-5,5,12-trimethyl-3-oxo-4,6-dioxa-9,12-diaza-tricyclo[7.2.1.02,7]dodec-2(7)-en-10-yl)-ethyl ester
• CAS: 186031-98-1
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₇
• 分子量: 368.387
• InChiKey: TZBCYHNYNWQPMA-YRGRVCCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  94.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (S)-2-acetoxy-1-((1R,10R)-5,5,12-trimethyl-3-oxo-4,6-dioxa-9,12-diaza-tricyclo[7.2.1.02,7]dodec-2(7)-en-10-yl)-ethyl ester 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 Wilkinson's catalyst 、 potassium carbonate 、 氟化氢吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 31.33h， 生成 (3R,4S,5R)-3-Benzoyloxy-8-methyl-1,8-diaza-bicyclo[3.2.1]octane-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure aza-analogues of cocaine

  摘要：

  An enantiopure aza-analogue of pseudo-cocaine was synthesized starting from a 5-substituted 3-pyrazolidinone by using an N-acylhydrazonium ion cyclization with a dioxenone nucleophile as the key step. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02242-3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pyrazolidin-3-one 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 碘代三甲硅烷 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 Acetic acid (S)-2-acetoxy-1-((1R,10R)-5,5,12-trimethyl-3-oxo-4,6-dioxa-9,12-diaza-tricyclo[7.2.1.02,7]dodec-2(7)-en-10-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure aza-analogues of cocaine

  摘要：

  An enantiopure aza-analogue of pseudo-cocaine was synthesized starting from a 5-substituted 3-pyrazolidinone by using an N-acylhydrazonium ion cyclization with a dioxenone nucleophile as the key step. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02242-3