(R)-5-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pyrazolidin-3-one | 186031-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-5-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pyrazolidin-3-one
• 英文别名: (5R)-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pyrazolidin-3-one
• CAS: 186031-94-7
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 186.211
• InChiKey: ZLIFIGYYBQKSPW-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pyrazolidin-3-one 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 碘代三甲硅烷 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 56.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure aza-analogues of cocaine

  摘要：

  An enantiopure aza-analogue of pseudo-cocaine was synthesized starting from a 5-substituted 3-pyrazolidinone by using an N-acylhydrazonium ion cyclization with a dioxenone nucleophile as the key step. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02242-3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-5-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pyrazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure (nor-)azatropanes viaN-acylhydrazonium ion intermediates

  摘要：

  The synthesis of a number of aza-analogues of (nor)tropanes is described. Key features of the synthesis include the efficient preparation of an enantiopure 5-substituted 3-pyrazolidinone and stereoselective cyclization of an N-acylhydrazonium ion intermediate. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02241-1