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二乙胺盐酸盐 | 660-68-4

中文名称
二乙胺盐酸盐
中文别名
盐酸二乙胺;二乙胺,盐酸盐;HCI二乙胺;二乙胺基盐酸盐
英文名称
diethyl amine hydrochloride
英文别名
diethylammonium chloride;diethylamino hydrochloride;N,N,-diethylamine hydrochloride;diethylamine hydrogen chloride;N-ethylethanamine hydrochloride;anhydrous diethylamine hydrochloride;diethylazanium;chloride
二乙胺盐酸盐化学式
CAS
660-68-4
化学式
C4H12N*Cl
mdl
MFCD00012499
分子量
109.599
InChiKey
HDITUCONWLWUJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    227-230 °C(lit.)
  • 沸点:
    320-330 °C
  • 密度:
    1.0 g/mL at 20 °C
  • 闪点:
    320-330°C
  • 溶解度:
    在水中的溶解度为50mg/mL,透明,无色
  • LogP:
    -1.3 at 20℃
  • 稳定性/保质期:

    远离氧化物,避免源。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.52
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    16.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

ADMET

毒理性
  • 副作用
职业性肝毒素 - 第二性肝毒素:在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。
Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S24/25,S26,S36,S39,S7
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29211200
  • 危险品运输编号:
    UN 1993 3/PG 3
  • RTECS号:
    SP5740000
  • 储存条件:
    请将存放在密封容器内,并置于阴凉、干燥处。储存地点需远离氧化剂和水源。

SDS

SDS:3d594fec149a42f6944530e23a700da9
查看
二乙胺盐酸盐

模块 1. 化学
产品名称: Diethylamine Hydrochloride

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 二乙胺盐酸盐
百分比: >98.5%(T)
CAS编码: 660-68-4
分子式: C4H11N·HCl
二乙胺盐酸盐

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
二乙胺盐酸盐

模块 9. 理化特性
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
231°C
沸点/沸程 330 °C
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: ipr-mus LD50:960 mg/kg
orl-rat LD50:9900 mg/kg
scu-mus LD50:1130 mg/kg
ivn-mus LD50:320 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: IA3084000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
二乙胺盐酸盐

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质:熔点为227-230℃,沸点为320-330℃。

用途:主要用于有机合成。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Coleman, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 3003
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Berg, Annales de Chimie (Cachan, France), 1894, vol. <7>3, p. 356
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    5-氧代己酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二乙胺盐酸盐 、 sodium cyanoborohydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 5-(diethylamino)hexano-2',6'-xylidide
    参考文献:
    名称:
    New antiarrhythmic agents. 6. Quantitative structure-activity relationships of aminoxylidides
    摘要:
    The synthesis and pharmacological evaluation of primary and tertiary aminoxylidides with the amino group in the 2-7 position of the acyl chain are described. 2,6-Xylidine was acylated with haloacyl halides and converted to the target compounds by direct amination or by the Gabriel procedure. Alternatively, 2,6-xylidine was coupled with keto acids, and the ketoxylidides were converted to the amines by reductive amination. The target compounds were evaluated in mice both for antiarrhythmic efficacy against chloroform-induced tachycardia and for central nervous system toxicity. Experimentally determined values of partition coefficients and pKa values were used for quantitative structure-activity analyses. While the antiarrhythmic activity could be described as a function of log P alone, the CNS toxicity was best described as a function of both log P and pKa. The results suggest that antiarrhythmic potency can be increased by increasing lipophilicity, while the therapeutic index can be improved by increasing the pKa.
    DOI:
    10.1021/jm00139a007
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文献信息

  • 香豆素曼尼希碱及其在防治神经退行性疾病中的用途
    申请人:中国医学科学院药物研究所
    公开号:CN108203423A
    公开(公告)日:2018-06-26
    本发明涉及一类新的香豆素曼尼希碱及其药学上可接受的盐,这类化合物的制备方法,含有这类化合物的药物组合物,这类化合物在制备预防或治疗神经退行性疾病药物中的应用,尤其是在制备预防或治疗阿尔茨海默病、帕森氏病、肌肉萎缩性侧索硬化症、多发性硬化病药物中的应用。
  • Reactions of N-polyfluorophenylcarbonimidoyl dichlorides with primary and secondary amines. Kinetics and mechanism. Synthesis of polyfluorinated carbodiimides, chloroformamidines, guamidines and benzimidazoles.
    作者:I.V. Kolesnikova、T.D. Petrova、V.E. Platonov、V.A. Mikhailow、A.A. Popov、V.A. Savelova
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)83067-5
    日期:1988.8
    N-polyfluorophenylcarbonimidoyl dichlorides with primary and secondary aliphatic and aromatic amines have been studied. With primary aliphatic amines, the reactions led to carbodiimides or guanidines, depending on the amount of amine. The carbodiimides obtained reacted with amines to form guanidines. The reactions with primary aromatic amines produced only triarylguanidines. N-Pentafluorophenyllcarbonimidoyl
    已经研究了N-多氟苯基碳亚基二化物与伯和仲脂族和芳族胺的反应。对于伯脂族胺,取决于胺的量,反应导致碳二亚胺。所获得的碳二亚胺与胺反应形成。与伯芳族胺的反应仅产生三芳基。N-五氟苯基碳亚基二(I)与四邻苯二胺反应,得到2-五氟苯胺基-4,5,6,7-四苯并咪唑。多苯并咪唑生物也通过多三芳基的热解而制得。N 1,N 2,N 3-三(五氟苯基)与K 2 CO的加热3在二甲基甲酰胺中生成1,2,3,4,7,8,9,10-八-5-五氟苯基-5H-苯并咪唑[1,2-a]苯并咪唑。N-多氟苯基碳亚基二化物已经在室温下与各种仲胺反应,以高收率得到N-多氟苯甲form。升高的温度和延长的反应时间导致形成N-多苯基胍。研究了N-多氟苯基碳亚基二化物与伯胺和仲胺在25°C乙腈中反应的动力学和机理。已经发现反应是通过四面体中间体通过双分子亲核加成-消除机理进行的。根据
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    作者:Alec H. Christian、Shang Jia、Wendy Cao、Patricia Zhang、Arismel Tena Meza、Matthew S. Sigman、Christopher J. Chang、F. Dean Toste
    DOI:10.1021/jacs.9b04744
    日期:2019.8.14
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    作者:Tadeusz Janiak、Jerzy Błażejowski
    DOI:10.1016/0040-6031(89)87045-5
    日期:1989.3
    Russell-Jones theory for the dissociative volatilization process and a standard approach based on the Arrhenius model. The values of the parameters characterizing the thermal properties of alkanaminium hexachlorostannates, i.e. temperatures of the thermal effects, and the thermochemical and kinetic constants of thermolysis, depend on the number, length and structure of the alkyl substituent. The essential
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  • Oxindole derivative
    申请人:Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd.
    公开号:US06576656B1
    公开(公告)日:2003-06-10
    An oxindole of Formula 1 or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for growth hormone releaser: wherein R1, R2, R3 and R4 are independently hydrogen, optionally substituted alkyl etc; R5 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; Z is —O— or —NH—; one of W1 and W2 is hydrogen, alkyl or —Y—CON(R10)R11; the other of W1 and W2 is n is 1, 2 or 3; m is 0, 1, 2 or 3; Y is single bond or C1-C3 alkylene; R6 and R7 are independently hydrogen, optionally substituted alkyl etc; R8 and R9 are independently hydrogen, optionally substituted alkyl etc; R10 and R11 are independently hydrogen, alkyl etc.
    Formula 1的氧吲哚或其前药,或其药学上可接受的盐对生长激素释放剂有用: 其中 R1、R2、R3和R4独立地是氢、可选择地取代的烷基等; R5是可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环芳基; Z是—O—或—NH—; W1和W2中的一个是氢、烷基或—Y—CON(R10)R11; 另一个是 n为1、2或3;m为0、1、2或3; Y是单键或C1-C3烷基; R6和R7独立地是氢、可选择地取代的烷基等; R8和R9独立地是氢、可选择地取代的烷基等; R10和R11独立地是氢、烷基等。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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