methyl 2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-altropyranoside | 17460-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl 2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-altropyranoside
• 英文别名: 2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-altropyranoside；methyl 2-azido-4,6-O-benzylidene-α-D-altropyranoside；Methyl-(2-azido-O⁴,O⁶-benzyliden-2-desoxy-α-D-altropyranosid)；Methyl-(2-azido-4,6-O-benzyliden-2-desoxy-α-D-altropyranosid)；Methyl-2-azido-4,6-O-benzyliden-2-deoxy-α-D-altrosid；(4aR,6S,7S,8S,8aS)-7-azido-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol
• CAS: 17460-37-6
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₅
• 分子量: 307.306
• InChiKey: WCSBCLMCXJSBOJ-KILAEARMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-altropyranoside 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2S,3S,4S,5S,6R)-6-(aminomethyl)-5-azido-2-methoxy-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Orthogonally protected carbohydrate-based scaffolds

  摘要：

  A series of orthogonally protected polyaminated carbohydrate scaffolds have been prepared on a multi-gram scale. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.081

文献信息

• The thiazoline ring as a protective group of 2-amino-2- deoxy-3-thio-mannose
  作者：R. Brossmer、H. Mack

  DOI：10.1016/0040-4039(81)89012-0

  日期：1981.1

  A new synthesis of 2-amino-2-deoxy-3-thio-mannose is described, in which both the amino and the thio functions are protected in form of a thiazoline ring.

  描述了2-氨基-2-脱氧-3-硫代甘露糖的新合成，其中氨基和硫代官能团均以噻唑啉环的形式被保护。
• Fluorinated carbohydrates as potential plasma membrane modifiers. Synthesis of 3-deoxy-3-fluoro derivatives of 2-acetamido-2-deoxy-d-hexopyranoses
  作者：Moheswar Sharma、Ralph J. Bernacki、Marilyn J. Hillman、Walter Korytnyk

  DOI：10.1016/0008-6215(93)84174-5

  日期：1993.2

  2-acetamido- and 2-phthalimido-3-O-mesyl derivatives; when treated with fluoride nucleophile, these gave only the 2,3-aziridine derivative. However, treatment of the 2-azido-2-deoxy derivative with diethylaminosulfur trifluoride gave methyl 2-azido-2,3-dideoxy-3-fluoro-alpha-D-mannopyranoside which, after reduction, deprotection, and acetylation, gave the acetylated derivative of methyl 2-acetamido-2,3-dide

  用三氟化二乙氨基硫处理苄基2-乙酰氨基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-α-D-吡喃果糖苷或用氟化四丁基铵处理3-O-甲磺酰基衍生物，得到2,3-不饱和化合物，而不是预期的3-脱氧-3-氟衍生物。当用氟化钾处理苄基2-乙酰氨基-4,6-二-O-苄基-2-脱氧-3-O-甲磺酰基-α-D-allopyran苷时，获得后者。将甲基2-叠氮基-4，6-O-亚苄基-2-脱氧-α-D-阿托吡喃糖苷转化为2-乙酰氨基-和2-邻苯二甲酰亚胺基-3-O-甲磺酰基衍生物。当用氟化物亲核试剂处理时，它们仅产生2，3-氮丙啶衍生物。但是，用三氟化二乙氨基硫处理2-叠氮基-2-脱氧衍生物可得到甲基2-叠氮基-2,3-二脱氧-3-氟-α-D-甘露吡喃糖苷，还原，脱保护和乙酰化后，以优异的产率得到2-乙酰氨基-2,3-二脱氧-3-氟-α-D-甘露吡喃糖苷甲基的乙酰化衍生物。这些乙酰化的3-氟衍生物在微摩尔浓度下对培养的鼠
• Enantiospecific synthesis of (6R,7S,8aR)-dihydroxyindolizidine and (6R,7R,8S,8aR)-trihydroxyindolizidine from D-glucose.
  作者：David Hendry、Leslie Hough、Anthony C. Richardson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96576-6

  日期：1987.1

  Enantiospecific syntheses of (6R,7S,8aR)-dihydroxyindolizidine (1) and (6R,7R,8S,8aR)-trihydroxyindolizidine (2) from readily available methyl 2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-altropyranoside (5) are described.

  （6R，7S，8aR）-二羟基吲哚并咪唑（1）和（6R，7R，8S，8aR）-三羟基吲哚并咪唑（2）的对映体合成是由易于获得的甲基2-叠氮基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-描述了α-D-芦荟吡喃糖苷（5）。
• New Synthetic “tricks”. [Et3NH][Sn(SPh3)] and Bu2SnH2, two useful reagents for the reduction of azides to amines
  作者：Martí Bartra、Fèlix Urpí、Jaume Vilarrasa

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81096-0

  日期：1987.1
• Chretien, Francoise; Khaldi, Mustapha; Chapleur, Yves, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 11, p. 1589 - 1596
  作者：Chretien, Francoise、Khaldi, Mustapha、Chapleur, Yves

  DOI：——

  日期：——