Di-O-benzoyl-3',5' O-t-butyldimethylsilyl-2' β-D-xylofurannosyl-9 adenine | 83373-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: Di-O-benzoyl-3',5' O-t-butyldimethylsilyl-2' β-D-xylofurannosyl-9 adenine
• 英文别名: TBDMS(-2)[Bz(-3)][Bz(-5)]Xylf(b)-adenin-9-yl；[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-benzoyloxy-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 83373-07-3
• 化学式: C₃₀H₃₅N₅O₆Si
• 分子量: 589.723
• InChiKey: CQAUCLJJJYAUHG-IFZRMHHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-O-benzoyl-3',5' O-t-butyldimethylsilyl-2' β-D-xylofurannosyl-9 adenine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 N,O-Dibenzoyl-6,3' O-monomethoxytrityl-5' β-D-xylofurannosyl-9 adenine
  参考文献：
  名称：

  Gosselin, Gilles; Imbach, Jean-Louis, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 597 - 602

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Di-O-benzoyl-3',5' O-acetyl-2' β-xylofurannosyl-9 adenine 在 吡啶 、 咪唑 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 Di-O-benzoyl-3',5' O-t-butyldimethylsilyl-2' β-D-xylofurannosyl-9 adenine
  参考文献：
  名称：

  Gosselin, Gilles; Imbach, Jean-Louis, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 597 - 602

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gosselin, Gilles; Imbach, Jean-Louis, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 597 - 602
  作者：Gosselin, Gilles、Imbach, Jean-Louis

  DOI：——

  日期：——