11-ethoxy-5-methyl-5,11-dihydro-12-oxa-5-aza-chrysen-6-one | 1352287-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 11-ethoxy-5-methyl-5,11-dihydro-12-oxa-5-aza-chrysen-6-one
• 英文别名: 11-ethoxy-5-methyl-11H-chromeno[4,3-c]isoquinolin-6-one
• CAS: 1352287-03-6
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: FYKLRQJLXPNWKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-2-甲基苯甲酰胺 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 11-ethoxy-5-methyl-5,11-dihydro-12-oxa-5-aza-chrysen-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过Vilsmeier-Haack反应合成12-氧代苯并[ c ]菲啶酮和4-取代的3-芳基异喹啉酮

  摘要：

  在3-芳基异喹啉酮上进行Vilsmeier-Haack反应后，得到了多种多样的4-甲酰基化的3-芳基异喹啉酮，这些衍生物进一步衍生为12-氧代苯并[ c ]菲啶酮，4-烷氧基甲基-3-芳基异喹啉酮，3-芳基-4-苯氧基甲基异喹啉酮，4-氨基甲基- 3-芳基喹诺酮和3-异喹啉基-2-苯基-丙烯腈的合成策略不同。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.053

文献信息

• Synthesis of 12-oxobenzo[c]phenanthridinones and 4-substituted 3-arylisoquinolones via Vilsmeier–Haack reaction
  作者：Daulat Bikram Khadka、Su Hui Yang、Suk Hee Cho、Chao Zhao、Won-Jea Cho

  DOI：10.1016/j.tet.2011.10.053

  日期：2012.1

  Vilsmeier–Haack reaction on 3-arylisoquinolones resulted in versatile 4-formylated 3-arylisoquinolones that were further derivatized into 12-oxobenzo[c]phenanthridinones, 4-alkoxymethyl-3-arylisoquinolones, 3-aryl-4-phenoxymethylisoquinolones, 4-aminomethyl-3-arylisquinolone, and 3-isoquinolinyl-2-phenyl-acrylonitrile by different synthetic strategies.

  在3-芳基异喹啉酮上进行Vilsmeier-Haack反应后，得到了多种多样的4-甲酰基化的3-芳基异喹啉酮，这些衍生物进一步衍生为12-氧代苯并[ c ]菲啶酮，4-烷氧基甲基-3-芳基异喹啉酮，3-芳基-4-苯氧基甲基异喹啉酮，4-氨基甲基- 3-芳基喹诺酮和3-异喹啉基-2-苯基-丙烯腈的合成策略不同。