9b,10,11a-tri-tert-butyl-9b,9c,9d,11a-tetrahydrodibenzo[f,h]cyclopropa[3,4]pentaleno[1,2-b]quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 9b,10,11a-tri-tert-butyl-9b,9c,9d,11a-tetrahydrodibenzo[f,h]cyclopropa[3,4]pentaleno[1,2-b]quinoxaline
• 英文别名: 17,20,22-Tritert-butyl-15,24-diazaheptacyclo[12.10.0.02,7.08,13.016,23.017,19.018,22]tetracosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15,20,23-decaene；17,20,22-tritert-butyl-15,24-diazaheptacyclo[12.10.0.02,7.08,13.016,23.017,19.018,22]tetracosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15,20,23-decaene
• 化学式: C₃₄H₃₈N₂
• 分子量: 474.689
• InChiKey: JBGXNPGBTKTDJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氯-3,3-二甲基丁烷 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 正丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 338.0h， 生成 9b,10,11a-tri-tert-butyl-9b,9c,9d,11a-tetrahydrodibenzo[f,h]cyclopropa[3,4]pentaleno[1,2-b]quinoxaline 、 9b,9d,11-tri-tert-butyl-9b,9c,9d,11a-tetrahydrodibenzo[f,h]cyclopropa[3,4]pentaleno[1,2-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  取代基对不对称取代的重氮基桶烯的光重排的影响†

  摘要：

  在直接和丙酮敏化的反应条件下，用350 nm的光照射一系列在桶骨架上具有烷基官能团的重氮基桶烯8-15。在这些条件下，除桶烯14以外的所有桶烯都提供了具有不同程度的区域选择性和产物分布的半布尔戊烯。通过芳基-乙烯基起始桥联路径提供半牛戊烯32-41的双氰基吡嗪并基硼烷8-10受芳族位置上腈官能团的强烈控制。Benzoquinoxalinobarrelenes 11-13，这提供半瞬烯42-49，优先例行photorearrangement通过即使化合物在喹喔啉部分吸收了大部分光的波长下激发，乙烯基-乙烯基桥连。齐默尔曼的桥接假设和喹喔啉进行分子内三重态能量转移的可能性可以合理地解释观察到的区域选择性。Barrelene 14对光重排不敏感，而苯并[ f，h ] quinoxalinobarrelene 15优先进行ADPM重排，从而得到半牛戊烯50-52。烷基取代基的电子和位阻因素压倒性地

  DOI：

  10.1039/c2ra22276k

文献信息

• Substituent effects on di-π-methane and aza-di-π-methane rearrangements of dibenzo[f,h]quinoxalinobarrelenes
  作者：Sheng-Yunn Lin、Hsing-Pang Hsieh、Rama Krishna Peddinti、Chun-Chen Liao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.200

  日期：2003.12

  The photochemical isomerizations of the title barrelenes providing the corresponding semibullvalenes are described. The modes of competitive di-π-methane and aza-di-π-methane rearrangements depend on the substitutions on the heterobarrelenes.

  描述了提供相应的半牛戊烯的标题桶的光化学异构化。竞争性的二-π-甲烷和氮杂-二-π-甲烷重排的模式取决于在异戊烯烯上的取代。
• Substituent effects on the photorearrangements of unsymmetrically substituted diazinobarrelenes
  作者：Hsing-Pang Hsieh、Ann-Cheng Chen、Nelson R. Villarante、Gary J. Chuang、Chun-Chen Liao

  DOI：10.1039/c2ra22276k

  日期：——

  except barrelene 14 afforded semibullvalenes with varying degrees of regioselectivity and product distribution. Dicyanopyrazinobarrelenes 8–10 which furnished semibullvalenes 32–41via the aryl–vinyl initial bridging route were strongly controlled by the nitrile functionalities installed at the aromatic sites. Benzoquinoxalinobarrelenes 11–13 which afforded semibullvalenes 42–49, preferentially underwent

  在直接和丙酮敏化的反应条件下，用350 nm的光照射一系列在桶骨架上具有烷基官能团的重氮基桶烯8-15。在这些条件下，除桶烯14以外的所有桶烯都提供了具有不同程度的区域选择性和产物分布的半布尔戊烯。通过芳基-乙烯基起始桥联路径提供半牛戊烯32-41的双氰基吡嗪并基硼烷8-10受芳族位置上腈官能团的强烈控制。Benzoquinoxalinobarrelenes 11-13，这提供半瞬烯42-49，优先例行photorearrangement通过即使化合物在喹喔啉部分吸收了大部分光的波长下激发，乙烯基-乙烯基桥连。齐默尔曼的桥接假设和喹喔啉进行分子内三重态能量转移的可能性可以合理地解释观察到的区域选择性。Barrelene 14对光重排不敏感，而苯并[ f，h ] quinoxalinobarrelene 15优先进行ADPM重排，从而得到半牛戊烯50-52。烷基取代基的电子和位阻因素压倒性地