3-(S)-(+)-(1-氰基-1,1-二苯甲基)吡咯烷氢溴酸盐 | 194602-27-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(S)-(+)-(1-氰基-1,1-二苯甲基)吡咯烷氢溴酸盐
• 中文别名: 二苯基[(S)-吡咯烷-3-基]乙腈氢溴酸；(S)-2,2-二苯基-2-(吡咯烷-3-基)乙腈氢溴酸盐；二苯基[(3S)-吡咯烷-3-基]乙腈氢溴酸
• 英文名称: (S)-2,2-diphenyl-2-(3-pyrrolidinyl)acetonitrile hydrobromide
• 英文别名: 3-(S)-(+)-(1-cyano-1,1-diphenylmethyl)pyrrolidine hydrobromide；(S)-3-(1-cyano-1,1-diphenylmethyl)-pyrrolidine hydrobromide；(3S)-alpha,alpha-Diphenyl-3-pyrrolidineacetonitrile hydrobromide (1:1)；2,2-diphenyl-2-[(3S)-pyrrolidin-1-ium-3-yl]acetonitrile;bromide
• CAS: 194602-27-2
• 化学式: BrH*C₁₈H₁₈N₂
• 分子量: 343.266
• InChiKey: LJVBBQWRRWKVJD-UNTBIKODSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(S)-(+)-(1-氰基-1,1-二苯甲基)吡咯烷氢溴酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-(S)-(1-氨基甲酰-1,1-二苯基甲基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  WO2007/76157

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-对甲苯磺酰基-3-(1-氰基-1,1-二苯甲基)吡咯烷 在 氢溴酸 、 苯酚 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(S)-(+)-(1-氰基-1,1-二苯甲基)吡咯烷氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED PROCESS FOR PRODUCING DARIFENACIN
  [FR] PROCÉDÉ PERFECTIONNÉ POUR LA FABRICATION DE DARIFÉNACINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009125430A8
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-1-对甲苯磺酰基-3-(1-氰基-1,1-二苯甲基)吡咯烷 、 氢溴酸 、 苯酚 在 二氯甲烷 、 氯化钠 、 正己烷 、 3-(S)-(+)-(1-氰基-1,1-二苯甲基)吡咯烷氢溴酸盐 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-(S)-(+)-(1-氰基-1,1-二苯甲基)吡咯烷氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  Stable hydrate of a muscarinic receptor antagonist

  摘要：

  一种稳定的乙酰胆碱受体拮抗剂固体水合物在治疗肠易激综合征、结肠憩室病、食管失弛缓症、慢性阻塞性呼吸道疾病、过度活跃的膀胱（包括失禁、紧迫和频率症状）、尿失禁、神经源性尿急或排尿频繁、膀胱功能障碍的治疗、尿液泄漏、神经性膀胱引起的疼痛或排尿困难、痉挛性或高张性膀胱、功能性膀胱综合征、胃肠道疾病包括胃肠道过度活跃和对肠道平滑肌细胞的松弛作用中有用。

  公开号：

  US20050245597A1

文献信息

• Processes for preparing darifenacin hydrobromide
  申请人：Merli Valeriano

  公开号：US20070197631A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention encompasses processes for the preparation of darifenacin hydrobromide.

  这项发明涵盖了制备达瑞那它溴化物的过程。
• STABLE HYDRATE OF A MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Dunn Peter James

  公开号：US20080167367A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  A stable solid hydrate of a muscarinic receptor antagonist is useful in the treatment of irritable bowel syndrome, diverticular disease, oesophageal achalasia, chronic obstructive airways disease, over active bladder (including symptoms of incontinence, urge and frequency), urinary incontinence, neurogenic urinary urgency or pollakiuria, treatment of bladder functional disorder, urinary leakage, painful or difficult urination caused by neurogenic bladder, spastic or hypertonic bladder, dysfunctional bladder syndrome, gastrointestinal disorders including gastrointestinal hyperactivity, and relaxing effect on intestinal smooth muscle cells.

  一种稳定的毒蕈碱受体拮抗剂水合物固体在治疗肠易激综合征、憩室病、食管失弛缓症、慢性阻塞性气道疾病、过度活跃的膀胱（包括失禁、尿急和频率的症状）、尿失禁、神经源性尿急或多尿、膀胱功能障碍的治疗、尿液泄漏、由神经性膀胱、痉挛性或高张力膀胱、功能性膀胱综合征引起的疼痛或排尿困难以及胃肠道疾病（包括胃肠道过度活跃）和对肠道平滑肌细胞的松弛作用方面具有用途。
• EP2261205
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROCESSES FOR PREPARING DARIFENACIN HYDROBROMIDE
  申请人：Teva Pharmaceutical Fine Chemicals S.R.L.

  公开号：EP1891034A2

  公开（公告）日：2008-02-27
• US6930188B2
  申请人：——

  公开号：US6930188B2

  公开（公告）日：2005-08-16