(S)-1-对甲苯磺酰基-3-(1-氰基-1,1-二苯甲基)吡咯烷 | 133099-09-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-1-对甲苯磺酰基-3-(1-氰基-1,1-二苯甲基)吡咯烷
• 中文别名: (S)-3-(1-氰基-1,1-二苯甲基)-1-对甲苯磺酰基吡咯烷；3-(S)-(+)-(1-氰基-1,1-联苯甲基)-1-甲基磺酰基吡咯烷；达非拉新中间体；达非那辛中间体；(S)-2,2-二苯基-2-(1-对甲苯磺酰基吡咯-3-基)乙腈
• 英文名称: (S)-2,2-diphenyl-2-(1-tosyl-3-pyrrolidinyl)acetonitrile
• 英文别名: 3-(S)-(+)-(1-cyano-1,1-diphenylmethyl)-1-tosylpyrrolidine；(S)-(+)-3-(1-cyano-1,1-diphenylmethyl)-1-tosyl-pyrrolidine；(S)-diphenyl-[1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidin-3-yl]-acetonitrile；3-(S)-(1-cyano-1,1-diphenylmethyl)-1-tosylpyrrolidine；2-[(3S)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidin-3-yl]-2,2-diphenylacetonitrile
• CAS: 133099-09-9
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 416.544
• InChiKey: XPQZNOFTICUMIN-HSZRJFAPSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-186°C
• 密度：
  1.241
• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

化学性质：浅灰色至类白色的结晶性粉末

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-对甲苯磺酰基-3-(1-氰基-1,1-二苯甲基)吡咯烷 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 水 、 乙腈 、 苯酚 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 达非那新
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AND IMPROVED PROCESSES FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES OF DARIFENACIN, DARIFENACIN AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS
  [FR] PROCÉDÉS NOUVEAUX ET PERFECTIONNÉS POUR LA PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE DARIFÉNACINE, DE LA DARIFÉNACINE ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES

  摘要：

  公开号：

  WO2008126106A3
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (S)-1-对甲苯磺酰基-3-(1-氰基-1,1-二苯甲基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AND IMPROVED PROCESSES FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES OF DARIFENACIN, DARIFENACIN AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS
  [FR] PROCÉDÉS NOUVEAUX ET PERFECTIONNÉS POUR LA PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE DARIFÉNACINE, DE LA DARIFÉNACINE ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES

  摘要：

  公开号：

  WO2008126106A3

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING 3-SUBSTITUTED PYRROLIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE PYRROLIDINE SUBSTITUÉS EN POSITION 3
  申请人：MEDICHEM SA

  公开号：WO2009153649A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  Disclosed is a process for preparing 3 -substituted pyrrolidine compounds of formula (VII) or salts thereof, wherein R1 is described herein, which are intermediate compounds useful for the synthesis of darifenacin which is indicated for the treatment of overactive bladder with symptoms of urge, urinary incontinence, and the like, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed is a process for preparing darifenacin and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本文揭示了一种制备式（VII）的3-取代吡咯烷化合物或其盐的过程，其中R1如本文所述，这些中间化合物对达利费那辛的合成有用，达利费那辛用于治疗具有尿急、尿失禁等症状的过度活跃膀胱，并且其药用盐也可接受。还揭示了一种制备达利费那辛及其药用盐的过程。
• SUBSTITUTED PYRROLIDINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090005431A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Disclosed herein are substituted pyrrolidine-based muscarinic receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文披露了一种基于取代吡咯烷的I式肌碱受体调节剂，其制备方法、药物组成以及使用方法。
• Stable hydrate of a muscarinic receptor antagonist
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030191176A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  A stable solid hydrate of a muscarinic receptor antagonist is useful in the treatment of irritable bowel syndrome, diverticular disease, oesophageal achalasia, chronic obstructive airways disease, over active bladder (including symptoms of incontinence, urge and frequency), urinary incontinence, neurogenic urinary urgency or pollakiuria, treatment of bladder functional disorder, urinary leakage, painful or difficult urination caused by neurogenic bladder, spastic or hypertonic bladder, dysfunctional bladder syndrome, gastrointestinal disorders including gastrointestinal hyperactivity, and relaxing effect on intestinal smooth muscle cells.

  一种稳定的固体水合物甲胆碱受体拮抗剂在治疗肠易激综合症、结肠憩室病、食管失弛缓症、慢性阻塞性气道疾病、过度活跃膀胱（包括尿失禁、尿急和频繁排尿症状）、尿失禁、神经源性尿急或排尿频繁、膀胱功能紊乱的治疗、尿液泄漏、神经源性膀胱引起的疼痛或排尿困难、痉挛性或肌张力性膀胱、功能性膀胱综合征、包括胃肠道活动亢进在内的胃肠道疾病以及对肠道平滑肌细胞的放松作用中是有用的。
• Processes for preparing darifenacin hydrobromide
  申请人：Merli Valeriano

  公开号：US20070197631A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention encompasses processes for the preparation of darifenacin hydrobromide.

  这项发明涵盖了制备达瑞那它溴化物的过程。
• METHOD FOR PREPARING 1,3-DISUBSTITUTED PYRROLIDINE COMPOUNDS
  申请人：Soldevilla Madrid Núria

  公开号：US20090306406A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A process for preparing substituted pyrrolidine compounds, including (5)-2-1-[2-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)ethyl]-3-pyrrolidinyl}-2,2-diphenylacetamide hydrobromide, commonly known in the art as darifenacin, comprising reacting a pyrrolidine compound with a benzofuran derivative in the presence of a phase-transfer catalyst.

  一种制备取代吡咯烷化合物的方法，包括(5)-2-1-[2-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)乙基]-3-吡咯烷基}-2,2-二苯乙酰胺盐酸盐，通常在艺术上称为达瑞非辛，包括在相转移催化剂存在下将吡咯烷化合物与苯并呋喃衍生物反应。