potassium deuterated methoxide | 6552-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: potassium deuterated methoxide
• 英文别名: potassium deuteriomethoxide；CD3OK
• CAS: 6552-74-5
• 化学式: CH₃O*K
• 分子量: 73.1087
• InChiKey: BDAWXSQJJCIFIK-NIIDSAIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.02
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium deuterated methoxide 、 7-bromo-1-tosyl-1H-indole 以 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到7-bromo-1-(methyl-d3)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  吲哚和苯酚与（氘代）醇盐的去甲苯基（氘代）烷基化。

  摘要：

  描述了用醇盐/醇作为烷基化试剂的吲哚和酚的N / O-（氘代）烷基化的有效策略。连续的脱甲苯基化/烷基化转化具有温和的反应条件，高的ipso-选择性和良好的官能团耐受性（> 50个例子）。还实现了未保护的吲哚与醇和TsCl的一锅选择性N-烷基化。该方法的应用通过使用易于获得的标记醇引入同位素标记（CD3和13CH3）基团以及药物合成来证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02639
• 作为试剂：
  描述：

  (6S,5R)-2,6-dimethyl-5-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 甲酸 、 dicobalt octacarbonyl 、 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 potassium deuterated methoxide 、 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 potassium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三甲基氢氧化锡 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氘代甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 mineral oil 、 正戊烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (-)-indoxamycin B potassium salt
  参考文献：
  名称：

  （-）-茚满霉素A和B的全合成

  摘要：

  报告了（-）-吲哚霉素A和B的简明总合成方法。该化学的特征是从现成的R-香芹酮衍生物中分七步制备高度拥塞的[5.5.6]三环高级通用中间体。关键步骤包括Pauson-Khand反应，该反应用于快速构建带有季碳的基本支架，铜催化的Michael加成（用于引入另一个相邻的全碳四元立体中心）和串联的Retro-oxa-Michael加成/ 1 ，2-加成/氧杂-迈克尔加成，用于安装三取代的烯烃侧链。通过这种合成策略，可以从具有成本效益的原料到直接的化学转化，轻松获得该天然产物家族的对映异构体及其类似物。

  DOI：

  10.1002/anie.201902043

文献信息

• 一种氮-烷基（氘代烷基）芳杂环和烷基（氘代 烷基）芳基醚类化合物的制备方法
  申请人：武汉大学

  公开号：CN109438317B

  公开（公告）日：2021-04-02

  本发明提供了一种氮‑烷基（氘代烷基）芳杂环和烷基（氘代烷基）芳基醚类化合物的制备方法。本发明使用的具体方法先把烷氧基碱（MOR’）或者组合试剂Q（包括碱M’X、醇C、和分子筛E）加入溶剂B中搅拌，再向混合物中加入氮磺酰基或者氧磺酰基的芳香化合物D，反应后分离提纯，即得到氮‑烷基（氘代烷基）芳杂环或烷基（氘代烷基）芳香醚。该方法可以实现氮或氧原子上拉电子的苯磺酰基保护基到给电子烷基保护基的一步转换，并避免了毒性高的烷基卤化物的使用；具有高效、经济、绿色环保、条件温和，底物普适性好，产率高的优点，所制备的氘代化合物可以被广泛应用于药物化学和有机化学合成领域。
• A novel and simple benzannulation reaction using the potassium salt of methyl mercaptoacetate for the synthesis of 3-aryl-2-methoxycarbonylacridines
  作者：Inga Cikotiene

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.072

  日期：2009.5

  A new benzannulation methodology has been developed and applied to the synthesis of 3-aryl-2-methoxycarbonylacridines.

  已经开发出一种新的苯并环方法，并将其应用于3-芳基-2-甲氧基羰基ac啶的合成。
• Aromatic Methoxylation and Hydroxylation by Organometallic High-Valent Nickel Complexes
  作者：Wen Zhou、Jason W. Schultz、Nigam P. Rath、Liviu M. Mirica

  DOI：10.1021/jacs.5b04082

  日期：2015.6.24

  Herein we report the synthesis and reactivity of several organometallic Ni(III) complexes stabilized by a modified tetradentate pyridinophane ligand containing one phenyl group. A room temperature stable dicationic Ni(III)-disolvento complex was also isolated, and the presence of two available cis coordination sites in this complex offers an opportunity to probe the C-heteroatom bond formation reactivity

  在这里，我们报告了几种有机金属 Ni(III) 配合物的合成和反应性，该配合物由含有一个苯基的改性四齿吡啶并配体稳定。室温稳定的双阳离子 Ni(III)-溶剂络合物也被分离出来，并且该络合物中两个可用的顺式配位位点的存在为探测高价 Ni 中心的 C-杂原子键形成反应性提供了机会。有趣的是，可以合成 Ni(III)-dihydroxide 和 Ni(III)-dimethoxide 物种，它们经历芳基甲氧基化和羟基化，这有利于加入氧化剂，这也限制了 β-氢化物消除副反应。总的来说，这些结果为高价有机金属 Ni 物种的参与提供了强有力的证据，可能包括 Ni(III) 和 Ni(IV) 物种，