(E)-3-(bicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)but-2-en-1-ol | 1242471-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-3-(bicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)but-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-3-(1-bicyclo[3.1.0]hexanyl)but-2-en-1-ol
• CAS: 1242471-30-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: TWBGZTUMJHPUDX-XBXARRHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-烯丙基对甲苯磺酰胺 、 (E)-3-(bicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)but-2-en-1-ol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-N-allyl-N-(3-(bicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)but-2-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [5-8-5]环系统的RhI催化的双组分[（5 + 2）+1]环加成方法

  摘要：

  综合考虑以下因素：[{Rh（CO）2 Cl} 2 ]催化具有不同系链类型和CO取代基的乙烯-乙烯基环丙烷的二组分[（5 + 2）+1]环加成反应是针对以下情况设计的：锅合成具有原子和步长经济性的稠合三环环辛烯酮。

  DOI：

  10.1002/asia.201000053
• 作为产物：
  描述：

  环戊烯-1-基甲醇 在 重铬酸吡啶 、 diethylzinc 、 silica gel 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (E)-3-(bicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [5-8-5]环系统的RhI催化的双组分[（5 + 2）+1]环加成方法

  摘要：

  综合考虑以下因素：[{Rh（CO）2 Cl} 2 ]催化具有不同系链类型和CO取代基的乙烯-乙烯基环丙烷的二组分[（5 + 2）+1]环加成反应是针对以下情况设计的：锅合成具有原子和步长经济性的稠合三环环辛烯酮。

  DOI：

  10.1002/asia.201000053