1-(5-溴-4-甲基-2-吡啶基)乙酮 | 1413285-68-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-溴-4-甲基-2-吡啶基)乙酮
• 中文别名: 1-(5-溴-4-甲基吡啶-2-基)乙-1-酮
• 英文名称: 1-(5-bromo-4-methylpyridin-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(5-Bromo-4-methylpyridin-2-yl)ethanone
• CAS: 1413285-68-3
• 化学式: C₈H₈BrNO
• 分子量: 214.062
• InChiKey: IZQZLUANDRPXSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-溴-4-甲基-2-吡啶基)乙酮 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 44.33h， 生成 2-[[6-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-isoxazol-3-yl]-4-methyl-3-pyridyl]sulfanyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INSECTICIDAL COMPOUNDS BASED ON ARYLTHIOACETAMIDE DERIVATIVES
  [FR] COMPOSÉS INSECTICIDES À BASE DE DÉRIVÉS D'ARYLTHIACÉTAMIDE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、G1、n、A1、A2、A3、A4、Y1、Y2和Y3如权利要求中所定义。该发明还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体，包括这些化合物的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂组合物，以及使用这些化合物控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。

  公开号：

  WO2012156400A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4-甲基吡啶-2-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(5-溴-4-甲基-2-吡啶基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDONE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RAF KINASES AND/OR BCR-ABL TYROSINE KINASES
  [FR] COMPOSÉS NAPHTYRIDONE POUR L'INHIBITION DE KINASES RAF ET/OU DE TYROSINE KINASES BCR-ABL

  摘要：

  本公开涉及抑制RAF丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶和Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物，制备该化合物和组合物的方法，以及它们在治疗各种癌症，如黑色素瘤、非小细胞肺癌和慢性髓细胞白血病（CML）中的用途。

  公开号：

  WO2022236319A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS CRAC MODULATORS
  申请人：LUPIN LIMITED

  公开号：US20150111900A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to compounds described herein Formula (I) and pharmaceutical acceptable salts thereof, which modulate the activity of calcium release-activated calcium (CRAC) channel. The invention also describes the compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions containing such compounds thereof for treating, managing, and/or lessening the severity of diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channel.

  本发明涉及描述为公式(I)的化合物及其药用可接受盐，其调节钙释放激活钙(CRAC)通道的活性。本发明还描述了公式(I)的化合物及含有该化合物的药物组合物，用于治疗、管理和/或减轻与调节钙释放激活钙(CRAC)通道相关的疾病、疾病、综合征或病症的严重程度。
• INSECTICIDAL COMPOUNDS BASED ON ARYLTHIOACETAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2709983A1

  公开（公告）日：2014-03-26
• US8895587B2
  申请人：——

  公开号：US8895587B2

  公开（公告）日：2014-11-25
• US9399638B2
  申请人：——

  公开号：US9399638B2

  公开（公告）日：2016-07-26
• WO2024073426A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——