(3aR,7aS)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisoindole-1,3-dione | 833476-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,7aS)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisoindole-1,3-dione
• CAS: 833476-56-5
• 化学式: C₄₂H₄₅NO₈
• 分子量: 691.821
• InChiKey: PGGULVOTOQPNQR-DKHFQUNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,7aS)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisoindole-1,3-dione 在 palladium dihydroxide 2,6-二甲基吡啶 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 trichostatin D
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of trichostatin D

  摘要：

  Trichostatin D and 6-epi-trichostatin D have been stereoselectively svnthesized through a remote stereoinduction with a chiral vinylketene silyl N,O-acetal and glycosylation of hydroxymide under Mitsunobu conditions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.004
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四苄基-D-吡喃葡萄糖 、 (3aR,7aS)-2-hydroxyhexahydro-1H-isoindol-1,3(2H)-dione 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 、 (3aR,7aS)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of trichostatin D

  摘要：

  Trichostatin D and 6-epi-trichostatin D have been stereoselectively svnthesized through a remote stereoinduction with a chiral vinylketene silyl N,O-acetal and glycosylation of hydroxymide under Mitsunobu conditions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.004

文献信息

• The first total synthesis of trichostatin D
  作者：Seijiro Hosokawa、Takashi Ogura、Hidetaka Togashi、Kuniaki Tatsuta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.004

  日期：2005.1

  Trichostatin D and 6-epi-trichostatin D have been stereoselectively svnthesized through a remote stereoinduction with a chiral vinylketene silyl N,O-acetal and glycosylation of hydroxymide under Mitsunobu conditions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.