ethyl 8-acetylindolizine-5-carboxylate | 1578241-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: ethyl 8-acetylindolizine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 8-acetylindolizine-5-carboxylate
• CAS: 1578241-32-3
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: JYIUEETXJYNFQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-acetylindolizine-5-carboxylate 在 盐酸羟胺 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 8-(5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl)indolizine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉吲哚嗪酰胺的新型合成方法可潜在地应用于热带疾病

  摘要：

  设计和制备具有挑战性的异恶唑啉吲哚嗪酰胺化合物，以潜在地应用于热带疾病。吲哚嗪核心结构被战略​​性地合成为有效衍生的通用中间体。合成8-（5-（3,5-二氯苯基）-5-（三氟甲基）-4,5-二氢异恶唑-3-基）-N-（2-氧代-2-（（2,2 ，2-三氟乙基）氨基）乙基）吲嗪-5-甲酰胺（3）和5-（5-（3,5-二氯苯基）-5-（三氟甲基）-4,5-二氢异恶唑-3-基） - ñ -在这封信中描述了（2-氧代-2-（（（2,2,2-三氟乙基）氨基）乙基）-吲哚嗪-8-羧酰胺（4）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.003
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 8-hydroxyindolizine-5-carboxylate 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 8-acetylindolizine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉吲哚嗪酰胺的新型合成方法可潜在地应用于热带疾病

  摘要：

  设计和制备具有挑战性的异恶唑啉吲哚嗪酰胺化合物，以潜在地应用于热带疾病。吲哚嗪核心结构被战略​​性地合成为有效衍生的通用中间体。合成8-（5-（3,5-二氯苯基）-5-（三氟甲基）-4,5-二氢异恶唑-3-基）-N-（2-氧代-2-（（2,2 ，2-三氟乙基）氨基）乙基）吲嗪-5-甲酰胺（3）和5-（5-（3,5-二氯苯基）-5-（三氟甲基）-4,5-二氢异恶唑-3-基） - ñ -在这封信中描述了（2-氧代-2-（（（2,2,2-三氟乙基）氨基）乙基）-吲哚嗪-8-羧酰胺（4）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.003

文献信息

• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20130131017A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  This invention provides novel compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  这项发明提供了新颖的化合物，使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• ISOXAZOLINE DERIVATIVES USED IN THE CONTROL OF ECTOPARASITES
  申请人：Anacor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2782449B1

  公开（公告）日：2016-08-03
• [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES USED IN THE CONTROL OF ECTOPARASITES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE UTILISÉS DANS LA LUTTE CONTRE LES ECTOPARASITES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013078071A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  This invention provides novel compounds of formula I (here) or II (here) wherein(here): where* is bonded to the carbonyl; Y is hydrogen, fluoro, chloro, or bromo; R1 is phenyl substituted 2-4 times, said substitutions comprising i) 1-4 substitutions with the same or different of halo, and 0-1 substitutions with methyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, methoxy, trifluoromethoxy, or trifluoroethoxy, or ii) 2 trifluoromethyl groups; R2 is methyl, fluoromethyl, trifluoromethyl, or perfluoroethyl; R3a and R3b are independently selected from hydrogen, methyl, ethyl, fluo¬ romethyl, or R3a and R3b combine with the carbon to which they are attached to form a cyclopentyl ring or a cyclohexyl ring; Z is -CH 2-, - CH2-CH2-, -CH(CH3)-, or -C(CH3)2-; and R6 is hydrogen or methyl. The compounds are used in the control of ectoparasites.
• Novel synthesis of isoxazoline indolizine amides for potential application to tropical diseases
  作者：Yong-Kang Zhang、Jacob J. Plattner、Yasheen Zhou、Musheng Xu、Jianxin Cao、Qingquan Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.003

  日期：2014.3

  Synthetically challenging isoxazoline indolizine amide compounds were designed and prepared for potential application to tropical diseases. Indolizine core structures were synthesized strategically as common intermediates for efficient derivatization. The chemistry for the syntheses of 8-(5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-N-(2-oxo-2-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)e

  设计和制备具有挑战性的异恶唑啉吲哚嗪酰胺化合物，以潜在地应用于热带疾病。吲哚嗪核心结构被战略​​性地合成为有效衍生的通用中间体。合成8-（5-（3,5-二氯苯基）-5-（三氟甲基）-4,5-二氢异恶唑-3-基）-N-（2-氧代-2-（（2,2 ，2-三氟乙基）氨基）乙基）吲嗪-5-甲酰胺（3）和5-（5-（3,5-二氯苯基）-5-（三氟甲基）-4,5-二氢异恶唑-3-基） - ñ -在这封信中描述了（2-氧代-2-（（（2,2,2-三氟乙基）氨基）乙基）-吲哚嗪-8-羧酰胺（4）。