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(R)-3-methylundecanal
(R)-3-methylundecanal | 1147745-69-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-3-methylundecanal
英文别名
(3R)-3-methylundecanal
CAS
1147745-69-4
化学式
C
12
H
24
O
mdl
——
分子量
184.322
InChiKey
SXYARAIVIPVMGK-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
240.6±8.0 °C(predicted)
密度:
0.821±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
13
可旋转键数:
9
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
壬醛
Nonanal
124-19-6
C
9
H
18
O
142.241
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-10-methyloctadecanoic acid
133398-13-7
C
19
H
38
O
2
298.51
反应信息
作为反应物:
描述:
(R)-3-methylundecanal
在
4-二甲氨基吡啶
、 (S,S)-(+)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) 、
boron trifluoride acetonitrile
、
一水合肼
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
、
lithium hexamethyldisilazane
、
维生素 B2
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
正庚烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 59.91h, 生成
1-O-((R)-10-methyloctadecanoyl)-2-O-palmitoyl-sn-glycerol
参考文献:
名称:
Catalytic synthesis of enantiopure mixed diacylglycerols – synthesis of a major M. tuberculosis phospholipid and platelet activating factor
摘要:
一种高效催化的一锅法合成TBDMS保护的二酰基甘油已被开发出来,从手性纯甘油酸环丙烷开始,随后无迁移的脱保护步骤产生立体化学和区域化学纯的二酰基甘油。这种新颖的策略已应用于合成主要的结核分枝杆菌磷脂、其脱甲基类似物和血小板活化因子。
DOI:
10.1039/c3ob41483c
作为产物:
描述:
(R)-(+)-3-methylundecan-1-ol
在
草酰氯
、
二苯基亚砜
、
三乙胺
作用下, 以 dichloromethame 、
1,1-二氯乙烷
为溶剂, 反应 2.75h, 以84%的产率得到(R)-3-methylundecanal
参考文献:
名称:
Bowen, Edward G.; Wardrop, Duncan J., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6062 - 6063
摘要:
DOI:
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