methyl 3-(1-(naphthalen-2-yl)ethanone)propanoate | 1200398-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 3-(1-(naphthalen-2-yl)ethanone)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-(2-naphthalen-2-yl-2-oxoethyl)sulfanylpropanoate
• CAS: 1200398-10-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃S
• 分子量: 288.367
• InChiKey: YZFASHCTEOQQGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(1-(naphthalen-2-yl)ethanone)propanoate 、 盐酸氨基脲 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 methyl 3-[2-(carbamoylhydrazinylidene)-2-naphthalen-2-ylethyl]sulfanylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  新型非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂2-（4-（萘-2-基）-1,2,3-噻二唑-5-基硫基）-N-乙酰胺的合成及抗HIV活性评估

  摘要：

  合成了一系列2-（4-（萘-2-基）-1，2，3-噻二唑-5-基硫基）乙酰胺（TTA）衍生物，并将其评估为有效的HIV-1抑制剂。在新近公开的TTA中，化合物7f，7g和7c是该系列中最有效的HIV-1复制抑制剂（分别为EC 50  = 0.17±0.02、0.36±0.19和0.39±0.05μM），并且具有合理的选择性索引（分别为SI> 1452，> 845和> 774）。与NVP（EC 50  = 0.208μM）和DLV（EC 50 = 0.320μM）。简要讨论了新合成同源物之间的初步构效关系，并通过对接研究对其进行了合理化。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.06.037
• 作为产物：
  描述：

  3-巯基丙酸甲酯 、 2-溴代-2-乙酰基萘 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 3-(1-(naphthalen-2-yl)ethanone)propanoate
  参考文献：
  名称：

  新型非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂2-（4-（萘-2-基）-1,2,3-噻二唑-5-基硫基）-N-乙酰胺的合成及抗HIV活性评估

  摘要：

  合成了一系列2-（4-（萘-2-基）-1，2，3-噻二唑-5-基硫基）乙酰胺（TTA）衍生物，并将其评估为有效的HIV-1抑制剂。在新近公开的TTA中，化合物7f，7g和7c是该系列中最有效的HIV-1复制抑制剂（分别为EC 50  = 0.17±0.02、0.36±0.19和0.39±0.05μM），并且具有合理的选择性索引（分别为SI> 1452，> 845和> 774）。与NVP（EC 50  = 0.208μM）和DLV（EC 50 = 0.320μM）。简要讨论了新合成同源物之间的初步构效关系，并通过对接研究对其进行了合理化。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.06.037