2-O,5-O-dibenzyl-curcuhydroquinone | 1413539-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-O,5-O-dibenzyl-curcuhydroquinone
• 英文别名: 1-methyl-4-(6-methylhept-5-en-2-yl)-2,5-bis(phenylmethoxy)benzene
• CAS: 1413539-98-6
• 化学式: C₂₉H₃₄O₂
• 分子量: 414.588
• InChiKey: MUGIIGLHEKHPTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.0
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O,5-O-dibenzyl-curcuhydroquinone 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[3-(3,3-Dimethyloxiran-2-yl)propyl]benzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  环氧姜酚酚衍生物对白血病CT-CD4细胞的SAR研究

  摘要：

  具有生物活性的天然产品是新药的潜在来源，因为它们提供了新的作用方式和更具体的活动。衍生化的使用还能够确定其生物学活性的最佳结构。在这项研究中，合成了几种环氧铜酚衍生物。芳族和环氧乙烷环上的取代模式与苄基位置上的取代模式不同，并且侧链的长度也发生了变化。进行这些更改是为了对活动的结构要求有更深入的了解。使用抗增殖测定法在人白血病细胞系Jurkat上评估了这些化合物的生物学活性。讨论了活动结果和结构要求。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.09.042
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dibenzyloxy-4-methylacetophenone 在 三乙基硅烷 、 碘 、 trifluoroborane diethyl ether 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-O,5-O-dibenzyl-curcuhydroquinone
  参考文献：
  名称：

  环氧姜酚酚衍生物对白血病CT-CD4细胞的SAR研究

  摘要：

  具有生物活性的天然产品是新药的潜在来源，因为它们提供了新的作用方式和更具体的活动。衍生化的使用还能够确定其生物学活性的最佳结构。在这项研究中，合成了几种环氧铜酚衍生物。芳族和环氧乙烷环上的取代模式与苄基位置上的取代模式不同，并且侧链的长度也发生了变化。进行这些更改是为了对活动的结构要求有更深入的了解。使用抗增殖测定法在人白血病细胞系Jurkat上评估了这些化合物的生物学活性。讨论了活动结果和结构要求。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.09.042