3-hydroxy-1-(pyridin-2-yl)-1-propanone | 1221187-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-1-(pyridin-2-yl)-1-propanone
• 英文别名: 3-Hydroxy-1-(pyridin-2-yl)propan-1-one；3-hydroxy-1-pyridin-2-ylpropan-1-one
• CAS: 1221187-55-8
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: ACNPDBFFTMWNJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-1-(pyridin-2-yl)-1-propanone 在 咪唑 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-cyclopropyl-4-(3-hydroxy-1-(pyridin-2-yl)propyl)-6-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一类具有BRD4抑制活性的化合物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明公开了一种具有BRD4抑制活性的化合物、其制备方法及用途。本发明的具有BRD4抑制活性的化合物，结构如式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物，具有很高的溴结构域蛋白抑制活性，特别是靶向BRD4的抑制活性，可用于治疗或/和预防由溴结构域蛋白介导的相关疾病。

  公开号：

  CN112625036A
• 作为产物：
  描述：

  皮考林乙酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到3-hydroxy-1-(pyridin-2-yl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  使用LiHMDS和氢化铝锂有效地一锅选择性还原β-酮酸酯中的酯

  摘要：

  首先通过使用LiHMDS烯醇化，然后用氢化锂铝将β-酮酯中的酯官能团一锅选择性地还原。该方法从相应的β-酮酯高产率地产生β-羟基酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.030

文献信息

• METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1392315A1

  公开（公告）日：2004-03-03
• [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2002100410A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of hydrazine compounds of formula (I) wherein the variables R1-R9 are defined herein.
• 一类具有BRD4抑制活性的化合物、其制备方法及用途
  申请人：上海海和药物研究开发股份有限公司

  公开号：CN112625036A

  公开（公告）日：2021-04-09

  本发明公开了一种具有BRD4抑制活性的化合物、其制备方法及用途。本发明的具有BRD4抑制活性的化合物，结构如式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物，具有很高的溴结构域蛋白抑制活性，特别是靶向BRD4的抑制活性，可用于治疗或/和预防由溴结构域蛋白介导的相关疾病。
• Efficient one-pot selective reduction of esters in β-ketoesters using LiHMDS and lithium aluminium hydride
  作者：K. Sivagurunathan、S. Raja Mohamed Kamil、S. Syed Shafi、F. Liakth Ali Khan、R. Venkat Ragavan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.030

  日期：2011.3

  The ester functionality in β-keto esters is selectively reduced in one-pot, first by enolization using LiHMDS and then reduced with lithium aluminium hydride. This method produces β-hydroxyl ketones from the corresponding β-keto esters in high yield.

  首先通过使用LiHMDS烯醇化，然后用氢化锂铝将β-酮酯中的酯官能团一锅选择性地还原。该方法从相应的β-酮酯高产率地产生β-羟基酮。