4-甲氧基水杨酰胺 | 6745-77-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基水杨酰胺
• 中文别名: 2-氨基-4-N-(Β-羟乙基)氨基苯甲醚硫酸盐(HCBLUEAC)；2-羟基-4-甲氧基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-hydroxy-4-methoxybenzamide
• 英文别名: pyramidamycin A；4-Methoxysalicylamide
• CAS: 6745-77-3
• 化学式: C₈H₉NO₃
• mdl: MFCD03840504
• 分子量: 167.164
• InChiKey: BCYRZPCPWKCINY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C
• 沸点：
  335.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

SDS

4-甲氧基水杨酰胺

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Methoxysalicylamide

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-甲氧基水杨酰胺
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 6745-77-3
俗名： 2-Hydroxy-4-methoxybenzamide
4-甲氧基水杨酰胺

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C8H9NO3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
4-甲氧基水杨酰胺

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
158°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
4-甲氧基水杨酰胺

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基水杨酰胺 在 盐酸 、 亚硝酸特丁酯 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Human estrogen receptor α antagonists, part 2: Synthesis driven by rational design, in vitro antiproliferative, and in vivo anticancer evaluation of innovative coumarin-related antiestrogens as breast cancer suppressants

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113869
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基水杨酸 在 草酰氯 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 4-甲氧基水杨酰胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted Dihydroimidazoles and their Use in the Treatment of Tumors

  摘要：

  该发明涉及式rac-(I)的二氢咪唑，其中基团和符号如本文所定义；它们作为MDM2蛋白与类p53肽的相互作用抑制剂的用途，包括所述化合物的新药物配方，所述化合物用于治疗温血动物，特别是人类，它们用于治疗增殖性疾病或用于制造对MDM2蛋白与类p53肽相互作用调节有响应的药物配方，例如用于治疗对MDM2蛋白与类p53肽相互作用调节有响应的增殖性疾病的药物配方，包括所述化合物，包括所述化合物的治疗方法，包括将所述化合物用于温血动物的给药，和/或所述化合物的制造方法。

  公开号：

  US20100075966A1

文献信息

• A concise synthesis and biological study of evodiamine and its analogues
  作者：Jie-Dan Deng、Shuai Lei、Yi Jiang、Hong-Hua Zhang、Xiao-Ling Hu、Huai-Xiu Wen、Wen Tan、Zhen Wang

  DOI：10.1039/c9cc00434c

  日期：——

  to evodiamine and its analogues is presented via Lewis acid catalysis. In this reaction, three chemical bonds and two heterocyclic-fused rings are constructed in one step. The reaction shows good functional group tolerance and atom economy, and various heteroatom-containing evodiamine analogues are obtained in moderate to excellent yields even on a gram scale. An anti-tumor study in vitro demonstrates

  通过路易斯酸催化有效地获得了依夫二胺及其类似物。在该反应中，一步就构建了三个化学键和两个杂环稠合的环。该反应显示出良好的官能团耐受性和原子经济性，甚至以克为单位，以中等至优异的产率获得了各种含杂原子的evodiamine类似物。体外抗肿瘤研究表明，化合物2b对肝癌细胞系具有有效功效（IC 50 = 5.7μM）。
• Synthesis and biological evaluation of 1,2,4-oxadiazole core derivatives as potential neuroprotectants against acute ischemic stroke
  作者：Jinguo Shi、Yang Wang、Jianwen Chen、Yaoqiang Lao、Ping Huang、Liping Liao、Caibao Jiang、Xinhua Li、Jin Wen、Shujia Zhou、Jingxia Zhang

  DOI：10.1016/j.neuint.2021.105103

  日期：2021.9

  Here, we report the synthesis and neuroprotective capacity of 27 compounds with a bisphenol hydroxyl-substituted 1,2,4-triazole core or 1,2,4-oxadiazole core for stroke therapy. In vitro studies of the neuroprotective effects of compounds 1–27 on sodium nitroprusside (SNP)-induced apoptosis in PC12 cells indicate that compound 24 is the most effective compound conferring potent protection against oxidative

  在这里，我们报告了 27 种具有双酚羟基取代的 1,2,4-三唑核心或 1,2,4-恶二唑核心的化合物用于中风治疗的合成和神经保护能力。化合物1-27对硝普钠(SNP) 诱导的 PC12 细胞凋亡的神经保护作用的体外研究表明，化合物24是最有效的化合物，可提供有效的抗氧化损伤保护。化合物24抑制活性氧（ROS）积累，恢复线粒体膜电位（MMP），进一步分析机制表明化合物24通过促进核因子红细胞 2 相关因子 2 (Nrf2) 的核转位和增加血红素加氧酶 1 (HO-1) 的表达来激活抗氧化防御系统。在由大脑中动脉 (MCAO) 的腔内闭塞产生的短暂性局灶性脑缺血大鼠模型中进行了体内研究。化合物24显着减少脑梗塞并改善神经功能。总体而言，化合物24潜在地代表了用于治疗中风的有希望的化合物。
• COFERONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEM
  申请人：Barany Francis

  公开号：US20120295874A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention is directed to a monomer useful in preparing therapeutic compounds. The monomer includes one or more pharmacophores which potentially binds to a target molecule with a dissociation constant of less than 300 μM and a linker element connected to the pharmacophore. The linker element has a molecular weight less than 500 daltons, is connected, directly or indirectly through a connector, to the pharmacophore.

  本发明涉及一种用于制备治疗性化合物的单体。该单体包括一个或多个可与目标分子结合的药效团，其解离常数小于300微摩尔，以及与药效团连接的连接元素。所述连接元素的分子量小于500道尔顿，通过直接连接或通过连接器间接与药效团相连。
• [EN] CHEMO-ENZYMATIC SYNTHESIS OF LIRAGLUTIDE, SEMAGLUTIDE AND GLP-1<br/>[FR] SYNTHÈSE CHIMIO-ENZYMATIQUE DE LIRAGLUTIDE, DE SEMAGLUTIDE ET DE GLP-1
  申请人：ENZYPEP B V

  公开号：WO2019170918A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The invention relates to a method for synthesising a peptide comprising the sequence His-X-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Y-Glu-Phe-lle-Ala-Trp-Leu-Val-Z-Gly-Arg-Gly, comprising enzymatically coupling (a) a peptide C-terminal ester or thioester comprising a first peptide fragment comprising the sequence His-X- Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-(thio)ester; and (b) a peptide nudeophile having an N-terminally unprotected amine comprising a second peptide fragment comprising the sequence H-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala -Ala-Y-Glu-Phe-lle-Ala-Trp-Leu-Val-Z- Gly-Arg-Gly wherein - X is Ala or an α-amino-isobutyric acid (Aib) residue - Y is Lys, which Lys has a free side-chain ε-amino group or of which Lys the side-chain ε-amino group is protected with a protective group or of which Lys the side-chain ε-amino group is functionalised with an amino acid or another functional group - Z is Arg or Lys.

  该发明涉及一种合成肽的方法，包括序列His-X-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Y-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Z-Gly-Arg-Gly，包括酶催化偶联(a) 包含第一肽片段His-X-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-(硫)酯的肽C末端酯或硫酯；和(b) 具有N-末端未保护胺基的肽亲核试剂，包括序列H-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Y-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Z-Gly-Arg-Gly，其中- X为Ala或α-氨基异丁酸（Aib）残基，- Y为Lys，该Lys具有自由侧链ε-氨基基团或该Lys的侧链ε-氨基基团被保护基保护或该Lys的侧链ε-氨基基团被氨基酸或其他功能基官能化，- Z为Arg或Lys。
• Method of preparing salicylamides
  申请人：——

  公开号：US20030216593A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention provides a fast, high yield method for preparing salicylamide intermediates. The method comprises reacting a C 4 or higher alkyl ester of salicylic acid or derivative thereof with at least one amine selected from the group consisting of monoalkylamines, dialkylamines, ammonia, and any combination of any of the foregoing in alcohol to yield the sali-cylamide. The C 4 or higher alkyl ester of salicylic acid or a derivative thereof is preferably prepared by reacting salicylic acid or a derivative thereof with a C 4 or higher alcohol in presence of at least one of sulfuric acid, a sulfonic acid, and a mineral acid. This process for preparing salicylamide intermediates from salicylic acid or derivative thereof generally has a cycle time of about 2 days, and yields about 95% of a 99% pure material. In comparison, when a C 3 or lower alkyl ester is used in lieu of the C 4 or higher alkyl ester, the process generally has a cycle time of 7-9 days and yields about 60% of a 95% pure material. Methods of preparing an alkylated salicylamide are also provided.

  本发明提供了一种快速、高产量的制备水杨酰胺中间体的方法。该方法包括将水杨酸的C4或更高烷基酯或其衍生物与来自单烷基胺、二烷基胺、氨和上述任何组合的至少一种胺在醇中反应，以产生水杨酰胺。水杨酸的C4或更高烷基酯或其衍生物通常是通过将水杨酸或其衍生物与C4或更高醇在硫酸、磺酸和矿酸中的至少一种存在下反应制备的。从水杨酸或其衍生物制备水杨酰胺中间体的这一过程通常具有约2天的周期时间，并产生约95%的99%纯度物质。相比之下，当使用C3或更低烷基酯代替C4或更高烷基酯时，该过程通常具有7-9天的周期时间，并产生约60%的95%纯度物质。还提供了制备烷基化水杨酰胺的方法。