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4-iodopentan-2-ol
4-iodopentan-2-ol | 219547-28-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机碘化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-iodopentan-2-ol
英文别名
4-iodo-2-pentanol
CAS
219547-28-1
化学式
C
5
H
11
IO
mdl
——
分子量
214.046
InChiKey
NREJSKNTYBUMQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
206.8±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.670±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
7
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
SDS
SDS:54898798b45ddb97a4dea9c1b8dc59bb
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上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-戊醇
(+/-)-2-pentanol
6032-29-7
C
5
H
12
O
88.1497
反应信息
作为反应物:
描述:
4-iodopentan-2-ol
在
4-二甲氨基吡啶
、
偶氮二异丁腈
、
三正丁基氢锡
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 13.25h, 生成
2-戊醇
参考文献:
名称:
立体选择性自由基芳基从硅迁移到碳。
摘要:
描述了从二芳基甲硅烷基醚中的硅到各种以C为中心的自由基的高度非对映选择性自由基1,5-苯基迁移反应,以形成相应的3-苯基化醇。官能化的芳基也可以被转移。讨论了攻击基的变化对芳基转移反应的影响。对于苯基向亲核仲烷基的迁移,可获得最佳结果,其中获得了高收率(最高81%)和高选择性(最高95%ds)。讨论了该过程的机理,并提出了解释反应的立体化学结果的模型。最后,提出了一种从Si到C的立体选择性1,4芳基迁移反应,包括一种新的酯α-芳基化方法。
DOI:
10.1021/jo000041d
作为产物:
描述:
2,4-戊二醇
在
甲基磺酰氯
、
三乙胺
、 magnesium iodide 作用下, 以
二氯甲烷
、
乙醚
为溶剂, 反应 14.75h, 以28%的产率得到4-iodopentan-2-ol
参考文献:
名称:
从硫到碳的立体选择性自由基芳基迁移反应
摘要:
报道了从磺酸盐和磺酰胺中的硫到 C 中心自由基的立体选择性芳基迁移反应。从硫到不同取代的 C 中心自由基的 1,5-芳基迁移可以以高产率和选择性进行。官能化的芳基也可以通过这种新方法转移。提出了解释反应立体化学结果的模型,并讨论了该反应的一些机理方面。从亚磺酸盐中的硫到碳自由基的芳基迁移反应效率较低,并且根本没有观察到芳基亚砜中的相应迁移。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
DOI:
10.1002/1099-0690(200208)2002:16<2742::aid-ejoc2742>3.0.co;2-r
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