tert-butyl (5R)-5-hydroxydodecanoate | 935701-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (5R)-5-hydroxydodecanoate
• CAS: 935701-27-2
• 化学式: C₁₆H₃₂O₃
• 分子量: 272.428
• InChiKey: YCCVRDVDAYKGCD-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5R)-5-hydroxydodecanoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到(R)-6-庚基四氢吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Titanocene-Catalyzed Regiodivergent Epoxide Openings

  摘要：

  The first regiodivergent opening of unbiased epoxides providing the ring-opened products in high enantiomeric excess from racemic and exceptionally high enantiomeric excess from enantioenriched substrates in a double asymmetric process has been devised. It constitutes a more general case of the very important enantioselective openings of meso-epoxides.

  DOI：

  10.1021/ja0686211
• 作为产物：
  描述：

  1-壬炔 在 nickel diacetate titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 锰 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 1,4-环己二烯 、 氢气 、 2,4,6-collidine hydrochloride 、 乙二胺 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.17h， 生成 tert-butyl (5R)-5-hydroxydodecanoate
  参考文献：
  名称：

  Titanocene-Catalyzed Regiodivergent Epoxide Openings

  摘要：

  The first regiodivergent opening of unbiased epoxides providing the ring-opened products in high enantiomeric excess from racemic and exceptionally high enantiomeric excess from enantioenriched substrates in a double asymmetric process has been devised. It constitutes a more general case of the very important enantioselective openings of meso-epoxides.

  DOI：

  10.1021/ja0686211

文献信息

• Titanocene-Catalyzed Regiodivergent Epoxide Openings
  作者：Andreas Gansäuer、Chun-An Fan、Florian Keller、Jutta Keil

  DOI：10.1021/ja0686211

  日期：2007.3.1

  The first regiodivergent opening of unbiased epoxides providing the ring-opened products in high enantiomeric excess from racemic and exceptionally high enantiomeric excess from enantioenriched substrates in a double asymmetric process has been devised. It constitutes a more general case of the very important enantioselective openings of meso-epoxides.