4-Nonylbenzoic acid ethyl ester | 475208-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Nonylbenzoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-nonylbenzoate
• CAS: 475208-92-5
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: XPFOEZLWZNZJHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nonylbenzoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.7h， 以94%的产率得到p-nonylbenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  平衡亚胺的动态组合库中的最小自我复制系统的潜力

  摘要：

  动态组合库（DCL）中自我复制器的存在提供了超越热力学控制下的库的功能，从而朝着模仿生物网络的失衡系统发展。在这项工作中，我们检查了以前报道的可逆亚胺形成的DCL，以给出两亲结构。两亲亚胺很容易在有机溶剂中产生，并发现通过扩散有序NMR光谱，动态光散射和干涉散射显微镜观察，它们在水中聚集成胶束。不幸的是，在水中未观察到产物的自催化形成，并且预形成的亚胺在中性pD下缓慢水解为醛和胺组分。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.06.045
• 作为产物：
  描述：

  1-壬炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 palladium diacetate 、 甲烷 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-Nonylbenzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  平衡亚胺的动态组合库中的最小自我复制系统的潜力

  摘要：

  动态组合库（DCL）中自我复制器的存在提供了超越热力学控制下的库的功能，从而朝着模仿生物网络的失衡系统发展。在这项工作中，我们检查了以前报道的可逆亚胺形成的DCL，以给出两亲结构。两亲亚胺很容易在有机溶剂中产生，并发现通过扩散有序NMR光谱，动态光散射和干涉散射显微镜观察，它们在水中聚集成胶束。不幸的是，在水中未观察到产物的自催化形成，并且预形成的亚胺在中性pD下缓慢水解为醛和胺组分。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.06.045

文献信息

• ANTHELMINTIC AGENTS AND THEIR USE
  申请人：Chassaing Christophe Pierre Alain

  公开号：US20110319393A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  This invention is directed to compounds and salts that are generally useful as anthelmintic agents or as intermediates in processes for making anthelmintic agents. This invention also is directed to processes for making the compounds and salts, pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds and salts, uses of the compounds and salts to make medicaments, and treatments comprising the administration of the compounds and salts to animals in need of the treatments.

  本发明涉及化合物和盐，通常可用作驱虫剂或作为制备驱虫剂的中间体。本发明还涉及制备这些化合物和盐的过程，包括这些化合物和盐的药物组合物和试剂盒，使用这些化合物和盐制备药物，并将这些化合物和盐用于治疗需要治疗的动物的治疗方法。
• Development of Novel EDG3 Antagonists Using a 3D Database Search and Their Structure−Activity Relationships
  作者：Yuuki Koide、Takeshi Hasegawa、Atsuo Takahashi、Akira Endo、Naoki Mochizuki、Masako Nakagawa、Atsushi Nishida

  DOI：10.1021/jm020080c

  日期：2002.10.1

  Sphingosine-1-phosphate (SIP) is an intracellular second messenger and an extracellular mediator through endothelial differentiation gene (EDG) receptors, which are a novel class of G-protein-coupled receptors. Although EDG has attracted much attention because of its various roles, no selective agonists or antagonists have yet been developed. This could account for the delay in clarifying the physiological roles of members of the EDG family. Because precise structural information on EDG receptors is not yet available, pharmacophore models were generated based on structural information for SIP using the rational drug design software Catalyst. Novel antagonists, 2-alkylthiazolidine-4-carboxylic acids, were retrieved from a three-dimensional database search using the pharmacophore models, and these showed activity for EDG3. On the basis of their nonphosphoric acid structure, more potent antagonists, 2-(m- or p-heptylphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid, were developed.
• Ohta, Kazuchika; Muroki, Hiromitsu; Takagi, Akira, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1986, vol. 135, p. 247 - 264
  作者：Ohta, Kazuchika、Muroki, Hiromitsu、Takagi, Akira、Yamamoto, Iwao、Matszaki, Kei

  DOI：——

  日期：——
• USE OF ANTHELMINTIC AGENTS AGAINST DIROFILARIA IMMITIS
  申请人：INTERVET INTERNATIONAL B.V.

  公开号：US20170196854A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  This invention is directed to compounds and salts that are generally useful as agents to treat an infection with Dirofilaria immitis . This invention also is directed to treatments comprising the administration of the compounds and salts to animals in need of the treatments.
• US9096524B2
  申请人：——

  公开号：US9096524B2

  公开（公告）日：2015-08-04