(3aS,4S,7S,7aS)-4-Methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ylamine | 62819-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: (3aS,4S,7S,7aS)-4-Methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ylamine
• CAS: 62819-20-9
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: OPQMWGIQSJPNFG-XAMCCFCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,7S,7aS)-4-Methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ylamine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氯化锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 81.5h， 生成 1-(2,3,5-tri-O-acetyl-4-deoxy-4-acetamido-β-L-ribofuranosyl)-5-fluorocytosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural studies of monocyclic 4′-Aza-L-Nucleosides

  摘要：

  Monocyclic 4'-Aza-L-Nucleosides in which the sugar ring oxygen is replaced with a nitrogen atom are synthesized from D-lyxose. The configurational assignments of the structures of newly derived compounds were established by 1D and 2D H-1 NMR experiments. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00837-6
• 作为产物：
  描述：

  D-来苏糖 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 叠氮化锂 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 25.25h， 生成 (3aS,4S,7S,7aS)-4-Methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural studies of monocyclic 4′-Aza-L-Nucleosides

  摘要：

  Monocyclic 4'-Aza-L-Nucleosides in which the sugar ring oxygen is replaced with a nitrogen atom are synthesized from D-lyxose. The configurational assignments of the structures of newly derived compounds were established by 1D and 2D H-1 NMR experiments. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00837-6