1,3,5-三（4-硝基苯基）苯 | 29102-61-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三（4-硝基苯基）苯
• 英文名称: 1,3,5-tris(4-nitrophenyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tri(4-nitrophenyl)benzene
• CAS: 29102-61-2
• 化学式: C₂₄H₁₅N₃O₆
• 分子量: 441.4
• InChiKey: GCJMOUZZEAVLLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三（4-硝基苯基）苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of star-shaped pyrrole-based C3-symmetric molecules via ring-closing metathesis, Buchwald–Hartwig cross-coupling and Clauson–Kaas pyrrole synthesis as key steps

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.01.084
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 在 四氯化硅 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,3,5-三（4-硝基苯基）苯
  参考文献：
  名称：

  四面体阴离子笼中卤代烃的包封

  摘要：

  笼状超分子系统有望成为客体包含，分离和稳定化的宿主。研究充分的例子主要是基于金属配位的或共价体系。首次报道了一种基于阴离子配位的笼子，该笼子能够包裹卤代烃客体。此A 4 L 4型（A =阴离子）四面体笼[[PO 4）4 L 4 ] 12−由C 3对称的三（双脲）配体（L）和磷酸根离子（PO 4 3−），可以轻松容纳一系列准四面体卤代烃，例如氟利昂成分CFCl 3，CF 2 Cl2，CHFCl 2和C（CH 3）F 3以及氯碳CH 2 Cl 2，CHCl 3，CCl 4，C（CH 3）Cl 3，C（CH 3）2 Cl 2和C（CH 3）3 Cl。客体在固态中的包封由晶体结构证实，而溶液中的主客体相互作用则由NMR技术证实。

  DOI：

  10.1002/anie.201502399

文献信息

• Strong Lewis Acids of Air-Stable Metallocene Bis(perfluorooctanesulfonate)s as High-Efficiency Catalysts for Carbonyl-Group Transformation Reactions
  作者：Renhua Qiu、Xinhua Xu、Lifeng Peng、Yalei Zhao、Ningbo Li、Shuangfeng Yin

  DOI：10.1002/chem.201103874

  日期：2012.5.14

  that 2 a and 2 b were thermally stable at 300 and 180 °C, respectively. These complexes exhibited unusually high solubility in polar organic solvents. Conductivity measurement showed that the complexes (2 a and 2 b) were ionic dissociation in CH3CN solution. X‐ray analysis result confirmed 2 a⋅3 H2O⋅THF was a cationic organometallic Lewis acid. UV/Vis spectra showed a significant red shift due to the

  强路易斯酸空气中稳定的金属茂双（全氟辛烷磺酸盐）S [M（CP）2 ] [OSO 2 C ^ 8 ˚F 17 ] 2 ⋅ Ñ ħ 2 O⋅THF（M = Zr的（2 ⋅3ħ 2 O⋅THF ），M =的Ti（图2b ⋅2ħ 2 O⋅THF））由[M（CP）的反应合成2 ]氯2（M = Zr的（1），M =的Ti（图1b）），与n BuLi和C 8 F 17 SO 3 H（2当量）或与C 8 F 17 SO 3Ag（2当量）。这些配合物的水合物数（n）是可变的，取决于条件从0变为4。与众所周知的茂金属三氟甲磺酸盐相反，这些络合物在露天环境中一年没有变化。热重-差示扫描量热（TG-DSC）分析表明，2和图2b分别为300和180℃，是热稳定的。这些配合物在极性有机溶剂中显示出异常高的溶解度。电导率测量表明，络合物（2a和2b）在CH 3 CN溶液中呈离子离解。X射线分析结果确认为2 a⋅3H
• H₆P₂W₁₈O₆₂/Nanoclinoptilolite as an efficient nanohybrid catalyst in the cyclotrimerization of aryl methyl ketones under solvent-free conditions
  作者：R. Tayebee、M. Jarrahi

  DOI：10.1039/c5ra01344e

  日期：——

  wide range of alkyl, aryl, and cyclic ketones. The nanocatalyst was prepared via immobilization of Wells–Dawson heteropolyacid H6P2W18O62 (HPA) on the surface of nanoclinoptilolite (NCP). The nanohybrid material was easily recovered and reused successfully at least seven times without significant loss of catalytic activity. XRD, SEM, UV-Vis, MS-ICP, DTA, and FT-IR studies confirmed that the heteropolyacid

  制备了一种新型的纳米杂化材料H 6 P 2 W 18 O 62 /纳米斜发沸石，并作为一种高效且可重复使用的催化剂，在不同的苯乙酮的温和单锅缩合反应中使用。本方法学的操作简便，易于后处理，具有成本效益和无溶剂的性质，可从多种烷基，芳基和环状物中得到所需的1,3,5-三芳基苯酮。通过固定Wells-Dawson杂多酸H 6 P 2 W 18 O 62制备纳米催化剂（HPA）在纳米斜发沸石（NCP）的表面上。纳米混合材料易于回收并成功重复使用至少七次，而催化活性没有明显损失。XRD，SEM，UV-Vis，MS-ICP，DTA和FT-IR研究证实，杂多酸很好地分散在NCP的表面上。开发的该方案是一种利用生态友好且高度可重复使用的天然纳米催化剂合成1,3,5-三芳基苯的安全便捷的替代方法。此外，水是唯一的副产物，这使得本方法学对环境无害。
• Selective mono-N-methylation of nitroarenes with methanol catalyzed by atomically dispersed NHC-Ir solid assemblies
  作者：Jiaquan Wang、Jiajie Wu、Zhe-Ning Chen、Daheng Wen、Jiangbo Chen、Qingshu Zheng、Xin Xu、Tao Tu

  DOI：10.1016/j.jcat.2020.06.004

  日期：2020.9

  dispersed active Ir(I) centers and the large π-conjugation rings endow the solid catalysts with an exceptionally high activity and selectivity for a broad substrate scope. Such solid NHC-Ir coordination assemblies are robust, which can be easily recovered and reused more than 10 runs without significant loss of their catalytic activity and selectivity. When combined with a subsequent formylation using the same

  制备了一系列基于双-吡咯并咪唑鎓盐的N-杂环卡宾-铱（NHC-Ir）配位组件，并显示出在选择性单N中有效的固体分子催化剂的作用在温和条件下用甲醇对硝基芳烃进行甲基化。原子分散的活性Ir（I）中心和大的π共轭环使固体催化剂在广泛的底物范围内具有异常高的活性和选择性。此类固体NHC-Ir配位组件坚固耐用，可以轻松回收并重复使用10多次以上，而不会显着降低其催化活性和选择性。当与随后在环境条件下使用相同固体催化剂的甲酰化反应相结合时，这种新颖的方法可以以优异的收率提供各种甲酰胺，进一步突显了本发明的固体催化剂对于硝基芳烃有效地多样化为多种功能胺的适用性。
• Novel Method for the Synthesis of 1,3,5‐Triarylbenzenes from Ketones
  作者：Xiaobi Jing、Feng Xu、Qihua Zhu、Xinfeng Ren、Chaoguo Yan、Li Wang、Jinrong Wang

  DOI：10.1080/00397910500283370

  日期：2005.12.1

  Abstract Treatment of aryl ketones with p‐toluenesulfinic acid and a catalytic amount of tin tetrachloride anhydrous (5%) in 1‐pentanol gives good yields of 1,3,5‐triarylbenzenes.

  摘要 用对甲苯亚磺酸和催化量的无水四氯化锡 (5%) 在 1-戊醇中处理芳基酮可得到良好的 1,3,5-三芳基苯。
• Environmentally friendly cyclotrimerization of substituted acetophenones catalyzed by a new nanocomposite of γ-Al₂O₃nanoparticles decorated with H₅PW₁₀V₂O₄₀
  作者：Reza Tayebee、Kokab Savoji、Maryam Kargar Razi、Behrooz Maleki

  DOI：10.1039/c6ra07141d

  日期：——

  A highly efficient and simple procedure for the synthesis of substituted benzenes is described. A range of aryl and alkyl ketones were used to conduct triple condensation reactions in the presence of a catalytic amount of nano-Al2O3/H5PW10V2O40 as an efficient and recyclable catalyst under solvent-free conditions. The supported heterogeneous catalyst was characterized using SEM, XRD, DLS, UV-Vis and

  描述了一种高效且简单的合成取代苯的方法。在催化量的纳米Al 2 O 3 / H 5 PW 10 V 2 O 40存在下，一系列芳基和烷基酮用于进行三重缩合反应。在无溶剂条件下用作高效可循环使用的催化剂。使用SEM，XRD，DLS，UV-Vis和FT-IR光谱对负载的多相催化剂进行了表征。与现有方法相比，所有缩合反应在合适的时间内完成，而没有形成任何不希望的1,2,4-三取代的副产物。整个合成过程具有成本效益，对环境无害，并且具有方便的通用性，这使得该方法成为对高度取代的苯合成领域中现有方法的有效贡献。