1,3,5-三（4-苯基硼酸频哪醇酯）苯 | 1017967-97-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸/亚磺酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三（4-苯基硼酸频哪醇酯）苯
• 英文名称: 1,3,5-tri(4-pinacolatoborolanephenyl)benzene
• 英文别名: 2,2'-(5'-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)；2-[4-[3,5-bis[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]phenyl]phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1017967-97-3
• 化学式: C₄₂H₅₁B₃O₆
• 分子量: 684.296
• InChiKey: JGVPGDYJFWYBLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  740.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三（4-苯基硼酸频哪醇酯）苯 在 sodium periodate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到1,3,5-三（4-苯硼酸）苯
  参考文献：
  名称：

  充气式带顶​​盖的Pd 6 L 8协调笼†

  摘要：

  三位金属配体用于形成两个Pd 6 L 8型配位笼。这些配合物的分子量超过15 kDa，Pd⋯Pd的距离最高达4.2 nm，是迄今为止描述的最大的钯笼子之一。

  DOI：

  10.1039/c8cc04870c
• 作为产物：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四氯化硅 、 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,3,5-三（4-苯基硼酸频哪醇酯）苯
  参考文献：
  名称：

  基于锌金属离子配位的新型自组装2D网络：3D网络的合成和比较研究†

  摘要：

  通过锌金属离子（Zn 2+）配位，报道了带有线性和三角型联吡啶的分子（tpys）的合成及其自组装形成具有线性tpys的新型三角tpys扩展自组装二维网络。所得的Zn 2+配位网络已通过X射线光电子能谱（XPS），小角X射线散射（SAXS），BET和光物理方法进行了表征。SAXS结果表明了这些网络中存在一些短程有序，并且借助分子建模研究对了这些结果进行了分析。这些金属超分子Zn 2+网络揭示了金属离子对合成的金属-超分子组装体的热和光学性质的影响，类似于先前报道的关于1D和3D自组装金属-超分子材料的结果。而且，这些网络显示出高发光性，长荧光寿命和良好的热稳定性。这种有序网络的单层可以用作构建分层纳米结构的模板。这些分层的纳米结构可以用作电子设备中的活性成分，也可以用作形成有机-无机杂化纳米材料的模板。

  DOI：

  10.1039/c3ra47377e

文献信息

• Porous organic polymer with <i>in situ</i> generated palladium nanoparticles as a phase-transfer catalyst for Sonogashira cross-coupling reaction in water
  作者：Ying Dong、Yun-Qi Chen、Jing-Jing Jv、Yue Li、Wen-Han Li、Yu-Bin Dong

  DOI：10.1039/c9ra04103f

  日期：——

  Pd(PPh3)4 catalysed in situ one-pot Suzuki cross-coupling reaction between imidazolium attached dibromobenzene and 1,3,5-tri(4-pinacholatoborolanephenyl)benzene. Besides the high thermal and chemical stability, the obtained Pd@PTC-POP can be used as a highly active and reusable phase-transfer solid catalyst to promote the Sonogashira coupling reaction in water. The obtained results indicate that the Pd@PTC-POP

  通过咪唑连接的二溴苯和 1,3 之间的 Pd(PPh 3 ) 4催化原位单锅 Suzuki 交叉偶联反应，很容易制备出一种新的负载 Pd 纳米颗粒和咪唑鎓离子液体修饰的Pd@PTC-POP有机聚合物， 5-三(4-频哪醇硼烷苯基)苯。除了具有较高的热稳定性和化学稳定性外，所获得的Pd@PTC-POP还可用作高活性和可重复使用的相转移固体催化剂，以促进水中的 Sonogashira 偶联反应。所得结果表明，Pd@PTC-POP本文可以创建一个多功能的固相转移催化剂家族，以促进在水中进行的广泛反应。
• Rhodium-Catalyzed Decarbonylative Borylation of Aromatic Thioesters for Facile Diversification of Aromatic Carboxylic Acids
  作者：Hidenori Ochiai、Yuta Uetake、Takashi Niwa、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1002/anie.201611974

  日期：2017.2.20

  efficiently using a rhodium catalyst. The broad functional-group tolerance and mild conditions of the method have allowed for the two-step decarboxylative borylation of a wide range of aromatic carboxylic acids, including commercially available drugs.

  使用铑催化剂有效地实现了芳族硫酯向芳基硼酸酯的转化。该方法具有广泛的官能团耐受性和温和的条件，允许对多种芳香族羧酸（包括市售药物）进行两步脱羧硼基化。
• Synthesis of Star-Shaped Aromatic Derivatives with Chirality Predetermined by Bicyclo[3.3.1]nonane Framework
  作者：Gintautas Bagdžiūnas、Sigitas Stončius、Eugenijus Butkus

  DOI：10.1055/s-0036-1590833

  日期：2017.12

  Star-shaped aromatic derivatives of bicyclo[3.3.1]nonane with predetermined chirality were synthesized by employing the Suzuki and Sonogashira reactions. The C 3 -symmetric trifunctional aromatic derivatives based on the lateral bicyclo[3.3.1]nonene moiety possess unique molecular structures. The chiroptical properties of the star-shaped compounds and the corresponding monomeric derivatives were studied

  采用 Suzuki 和 Sonogashira 反应合成了具有预定手性的双环 [3.3.1] 壬烷的星形芳香衍生物。基于侧向双环[3.3.1]壬烯部分的C 3 对称三官能芳族衍生物具有独特的分子结构。研究了星形化合物及其相应单体衍生物的手光学性质，并通过使用羰基发色团的经验八分圆规则和芳族发色团的扇形规则确定了绝对构型。
• Multiexcitonic Triplet Pair Generation in Oligoacene Dendrimers as Amorphous Solid‐State Miniatures
  作者：Juno Kim、Hao Ting Teo、Yongseok Hong、Juwon Oh、Hyungjun Kim、Chunyan Chi、Dongho Kim

  DOI：10.1002/anie.202008533

  日期：2020.11.16

  fission in organic semiconducting materials has attracted great attention for the potential application in photovoltaic devices. Research interests have been concentrated on identifying working mechanisms of coherent SF processes in crystalline solids as ultrafast SF is hailed for efficient multiexciton generation. However, as long lifetime of multiexcitonic triplet pair in amorphous solids facilitates

  有机半导体材料中的单重态裂变已经在光伏器件中的潜在应用引起了极大的关注。研究兴趣集中在确定结晶固体中相干SF过程的工作机制上，这是因为超快SF被认为可以有效地产生多激子。然而，由于非晶态固体中多激子三重态对的长寿命促进了三重态激子提取的去相关过程，因此在精密的模型系统中需要精确检查非相干SF过程以表示异质结构。在我们的低并苯树枝状聚合物中开发了SF的异质偶联和能量学，其模拟了无定形固体中复杂的SF动态。
• Solution-Phase Dynamic Assembly of Permanently Interlocked Aryleneethynylene Cages through Alkyne Metathesis
  作者：Qi Wang、Chao Yu、Hai Long、Ya Du、Yinghua Jin、Wei Zhang

  DOI：10.1002/anie.201501679

  日期：2015.6.22

  Highly stable permanently interlocked aryleneethynylene molecular cages were synthesized from simple triyne monomers using dynamic alkyne metathesis. The interlocked complexes are predominantly formed in the reaction solution in the absence of any recognition motif and were isolated in a pure form using column chromatography. This study is the first example of the thermodynamically controlled solution‐phase

  使用动态炔烃复分解反应，由简单的三炔单体合成高度稳定的永久联锁亚芳基乙炔分子笼。互锁的复合物主要在没有任何识别基序的情况下在反应溶液中形成，并使用柱色谱法以纯净的形式分离。这项研究是高稳定性联锁有机笼子热力学控制溶液相合成的第一个例子。