9-fluoro-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenanthridin-6(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-fluoro-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenanthridin-6(5H)-one
• 英文别名: 9-fluoro-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-5H-phenanthridin-6-one
• 化学式: C₁₆H₈F₇NO₂
• 分子量: 379.234
• InChiKey: LDKIOTGYOZFLPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氨基苯)-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 9-fluoro-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenanthridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型非甾体孕酮受体（PR）拮抗剂与蒽醌骨架

  摘要：

  孕酮受体（PR）在包括女性生殖和中枢神经系统在内的各种生理系统中起着重要作用，并且PR拮抗剂被认为不仅可以作为避孕药和堕胎药有效，而且还可以治疗包括激素在内的各种疾病依赖性癌症和子宫内膜异位症。在这里，我们确定了菲咯菌素-6（5 H）-一衍生物为一类新的PR拮抗剂，并研究了它们的构效关系。中合成的化合物，37，40，和46表现出非常强的PR拮抗活性，对PR的选择性比其他核受体高。这些化合物在结构上与其他非甾体类PR拮抗剂（包括氰基芳基衍生物）不同，应用于进一步研究PR拮抗剂的临床应用。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00058

文献信息

• Novel Nonsteroidal Progesterone Receptor (PR) Antagonists with a Phenanthridinone Skeleton
  作者：Yuko Nishiyama、Shuichi Mori、Makoto Makishima、Shinya Fujii、Hiroyuki Kagechika、Yuichi Hashimoto、Minoru Ishikawa

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00058

  日期：2018.7.12

  various physiological systems, including female reproduction and the central nervous system, and PR antagonists are thought to be effective not only as contraceptive agents and abortifacients but also in the treatment of various diseases, including hormone-dependent cancers and endometriosis. Here, we identified phenanthridin-6(5H)-one derivatives as a new class of PR antagonists and investigated their

  孕酮受体（PR）在包括女性生殖和中枢神经系统在内的各种生理系统中起着重要作用，并且PR拮抗剂被认为不仅可以作为避孕药和堕胎药有效，而且还可以治疗包括激素在内的各种疾病依赖性癌症和子宫内膜异位症。在这里，我们确定了菲咯菌素-6（5 H）-一衍生物为一类新的PR拮抗剂，并研究了它们的构效关系。中合成的化合物，37，40，和46表现出非常强的PR拮抗活性，对PR的选择性比其他核受体高。这些化合物在结构上与其他非甾体类PR拮抗剂（包括氰基芳基衍生物）不同，应用于进一步研究PR拮抗剂的临床应用。