(3-羟基环戊基)-氨基甲酸苄酯 | 939426-84-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-羟基环戊基)-氨基甲酸苄酯
• 英文名称: benzyl 3-hydroxycyclopentylcarbamate
• 英文别名: N-(cis-3-hydroxycyclopentyl)carbamic acid-(phenylmethyl)-ester；[cis-(+/-)]-(3-hydroxycyclopentyl)carbamic acid phenylmethyl ester；Benzyl (3-hydroxycyclopentyl)carbamate；benzyl N-(3-hydroxycyclopentyl)carbamate
• CAS: 939426-84-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: BOLLUGKKOBOJGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-羟基环戊基)-氨基甲酸苄酯 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(3-氧代环戊基)氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供异环化合物作为CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂。这些化合物可能作为治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学方面可能具有特殊用途。

  公开号：

  WO2021003314A1
• 作为产物：
  描述：

  3-环戊烯基氨基甲酸苄酯 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以4.8 g的产率得到(3-羟基环戊基)-氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND AS CDK KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ UTILE EN TANT QU'INHIBITEUR DE KINASE DÉPENDANTE DES CYCLINES ET SON UTILISATION
  [ZH] 用作CDK激酶抑制剂的化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及用作CDK激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述；本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在调节CDK激酶活性或治疗CDK相关疾病方面的用途。

  公开号：

  WO2022258023A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2021003314A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Heterocyclic compounds as CDK4 or CDK6 or other CDK inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供异环化合物作为CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂。这些化合物可能作为治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学方面可能具有特殊用途。
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• 2-6-diaminopurine precursors
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05889178A1

  公开（公告）日：1999-03-30

  The present invention relates to compounds of formula (IV): ##STR1## wherein R.sup.a and R.sup.b each represent a hydrogen atom or together form an alkylidene group.

  本发明涉及化合物的公式(IV)：##STR1##其中R.sup.a和R.sup.b分别代表氢原子或共同形成一个烷基亚烯基团。
• Copper-Catalyzed O-Difluoromethylation of Functionalized Aliphatic Alcohols: Access to Complex Organic Molecules with an OCF₂H Group
  作者：Kostiantyn Levchenko、Olexandr P. Datsenko、Oleh Serhiichuk、Andrei Tolmachev、Viktor O. Iaroshenko、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00628

  日期：2016.7.15

  A two-step synthetic strategy toward difluoromethyl ethers via a CuI-catalyzed reaction of the alcohols, bearing additional protected functionalities, with FSO2CF2CO2H has been developed. The high potential of the developed protocol has been shown by preparing novel OCF2H-analogues of GABA and l-proline. The described transformation has good functional group compatibility and can serve as a powerful

  已经开发出一种二步合成策略，该方法通过具有CuI催化的醇与FSO 2 CF 2 CO 2 H的CuI催化反应来合成二氟甲基醚。通过制备GABA和1-脯氨酸的新型OCF 2 H类似物已显示出所开发方案的高潜力。所描述的转化具有良好的官能团相容性，可以用作功能强大的合成工具，用于后期制备复杂的含OCF 2 H的有机化合物以及药物发现的基础。
• Novel pleuromutilin derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040024059A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Pleuromutilin compounds of the formula (A) & (B) are of use in anti-bacterial therapy.

  公式（A）和（B）的Pleuromutilin化合物可用于抗菌疗法。