3-环戊烯基氨基甲酸苄酯 | 170708-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-环戊烯基氨基甲酸苄酯
• 英文名称: benzyl cyclopent-3-en-1-ylcarbamate
• 英文别名: Benzyl cyclopent-3-enylcarbamate；benzyl N-cyclopent-3-en-1-ylcarbamate
• CAS: 170708-34-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: JQEIWHSWQGAKJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环戊烯基氨基甲酸苄酯 在 sodium azide 、 草酰氯 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-羰基二咪唑 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Protein Kinase C Inhibitory Activities of Balanol Analogs with Replacement of the Perhydroazepine Moiety

  摘要：

  Balanol is a potent protein kinase C (PKC) inhibitor that is structurally composed of a benzophenone diacid, a 4-hydroxybenzamide, and a perhydroazepine ring. A number of balanol analogs in which the perhydroazepine moiety is replaced have been synthesized and their biological activities evaluated against both PKC and cAMP-dependent kinase (PKA). The results suggested that the activity and the isozyme/kinase selectivity of these compounds are largely related to the conformation about this nonaromatic structural element of the molecules.

  DOI：

  10.1021/jm960497g
• 作为产物：
  描述：

  3-环戊烯-1-醇 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 3-环戊烯基氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  4-氨基环戊-2-烯-1-醇的新途径：4-氨基取代的环戊烯氧化物的合成和对映选择性重排

  摘要：

  描述了用于碳环核苷类似物合成的4-氨基环戊-2-en-1-醇（90％ee）的不对称合成的新途径。该方法涉及立体选择性制备顺式4-氨基取代的环戊烯氧化物和随后手性碱介导的重排成相应的烯丙基醇。给出了4-氨基取代的环戊烯环氧化的合成和立体选择性的全部细节。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00911-x

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2021003314A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Heterocyclic compounds as CDK4 or CDK6 or other CDK inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供异环化合物作为CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂。这些化合物可能作为治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学方面可能具有特殊用途。
• [EN] NOVEL INDAZOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX INDAZOLES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014009302A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The invention provides novel compounds having the general formula: formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R7, A1, A2 and A3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般公式的新化合物：公式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R7、A1、A2和A3如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Novel indazoles for the treatment and prophylaxis of respiratory syncytial virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160200741A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , A 1 , A 2 and A 3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有以下一般式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R7、A1、A2和A3如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015003640A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.

  提供了用于治疗癌症的化合物以及治疗癌症的方法，包括向需要的受试者施用本文描述的化合物。
• Functionalized Dialdehydes as Promising Scaffolds for Access to Heterocycles and β-Amino Acids: Synthesis of Fluorinated Piperidine and Azepane Derivatives
  作者：Ferenc Fülöp、Renáta Ábrahámi、Loránd Kiss、Santos Fustero

  DOI：10.1055/s-0036-1588396

  日期：——

  heterocyclic, alicyclic, and polysubstituted compounds. Here, we report a robust stereocontrolled procedure for the synthesis of novel functionalized trifluoromethyl-containing piperidine and azepane derivatives, based on oxidative ring cleavage of the C=C bond of diversely substituted cycloalkenes, followed by reductive ring closure of the diformyl intermediates in the presence of fluorine-containing amines

  摘要 官能化的二醛被认为是重要的底物，可以转化为各种取代的杂环，脂环族和多取代的化合物。在此，我们报告了一种稳健的立体控制程序，该程序基于各种取代的环烯烃的C = C键的氧化环裂解，然后在存在的情况下，对二甲酰基中间体进行还原性闭环，从而合成了新型功能化的含三氟甲基的哌啶和氮杂环丙烷衍生物含氟胺。 官能化的二醛被认为是重要的底物，可以转化为各种取代的杂环，脂环族和多取代的化合物。在此，我们报告了一种稳健的立体控制程序，该程序基于各种取代的环烯烃的C = C键的氧化环裂解，然后在存在的情况下，对二甲酰基中间体进行还原性闭环，从而合成了新型功能化的含三氟甲基的哌啶和氮杂环丙烷衍生物含氟胺。