3-[(1R,5S,6R)-3-[1-Benzylsulfanyl-meth-(E)-ylidene]-1,6-dimethyl-2-oxo-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexyl]-propionic acid ethyl ester | 111210-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(1R,5S,6R)-3-[1-Benzylsulfanyl-meth-(E)-ylidene]-1,6-dimethyl-2-oxo-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexyl]-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: (2R*,3R*,4R*)-6-<(benzylthio)methylene>-2-<2-(ethoxycarbonyl)ethyl>-2,3-dimethyl-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)cyclohexanone；(2R*,3R*,4R*)-6-[(benzylthio)methylene]-2-[2-(ethoxycarbonyl)ethyl]-2,3-dimethyl-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)cyclohexanone
• CAS: 111210-55-0
• 化学式: C₂₆H₃₆O₅S
• 分子量: 460.635
• InChiKey: XXIDOCWLQOYLOF-YPSBMWGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1R,5S,6R)-3-[1-Benzylsulfanyl-meth-(E)-ylidene]-1,6-dimethyl-2-oxo-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexyl]-propionic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醚 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S,3S,4S)-2,3-Dimethyl-2-(3-oxo-butyl)-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Tamura, Hiroshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 97 - 106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基环己烷-1,4-二酮 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 对甲苯磺酰氯 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 88.5h， 生成 3-[(1R,5S,6R)-3-[1-Benzylsulfanyl-meth-(E)-ylidene]-1,6-dimethyl-2-oxo-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexyl]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Tamura, Hiroshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 97 - 106

  摘要：

  DOI：