1-(tert-Butyl) 5-methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methylenepentanedioate | 151028-23-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-Butyl) 5-methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methylenepentanedioate
• 英文别名: 5-O-tert-butyl 1-O-methyl (4S)-2-methylidene-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanedioate
• CAS: 151028-23-8
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₆
• 分子量: 329.393
• InChiKey: SBPOVQCHHAKWCF-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  407.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-Butyl) 5-methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methylenepentanedioate 在 盐酸 作用下， 生成 (S)-4-methylene glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  天然存在的4-亚烷基谷氨酸的合成

  摘要：

  由（2S）-焦谷氨酸制备的烯胺酮（4）已经与格利雅试剂反应，得到各种（E）-亚烷基衍生物（8）。这些中的三个已被转化为与已知的天然产物相同的4-亚烷基谷氨酸（1），（2）和（3），（2）和（3）是E-异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60652-4
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-叔丁氧羰基-2-吡咯烷酮-5-甲酸叔丁酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(tert-Butyl) 5-methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methylenepentanedioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开号：

  WO2024010794A1

文献信息

• Stereospecific synthesis of naturally-occurring 4-alkylideneglutamic acids, 4-alkylglutamates and 4-alkylprolines 1
  作者：Claire M. Moody、Douglas W. Young

  DOI：10.1039/a703489j

  日期：——

  Three of these have been converted to the 4-alkylideneglutamic acids, 1, 2 and 3, which are identical to known natural products, the synthesis confirming 2 and 3 as the E-isomers. Catalytic reduction of the 4-alkylidenepyroglutamate derivatives 8 is stereospecific and affords an effective route to (2S,4S)-4-alkylglutamic acids and (2S,4S)-4-alkylprolines. Cuprate addition to the enone 5 affords access

  已经发现由（2S）-焦谷氨酸制备的烯胺酮4以明显的1，4-方式与DIBAL和格利雅试剂反应，得到各种亚烷基衍生物8，除乙烯基衍生物8e外，它们是仅作为（E）异构体形成。这些中的三个已被转化为与已知的天然产物相同的4-亚烷基谷氨酸1、2和3，合成证实2和3为E-异构体。催化还原4-亚烷基次谷氨酸衍生物8是立体定向的，并提供了通往（2 S，4 S）-4-烷基谷氨酸和（2 S，4 S）-4-烷基脯氨酸。向烯酮5中加入铜酸盐可以进入（2 S，4 R）-差向异构体15，而卡宾的加入使得可以制备环丙基谷氨酸32和33。
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-VIRAUX
  申请人：[en]ALIGOS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023283256A1

  公开（公告）日：2023-01-12

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.