5-乙氧基异邻苯二甲酸 | 203626-61-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-乙氧基异邻苯二甲酸
• 英文名称: 5-ethoxy-isophthalic acid
• 英文别名: 5-ethoxybenzene-1,3-dicarboxylic acid；5-Ethoxyisophthalic acid
• CAS: 203626-61-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• mdl: MFCD00272541
• 分子量: 210.186
• InChiKey: WQONHTZYNXJZIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-248 °C
• 沸点：
  441.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 5-乙氧基异邻苯二甲酸 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多孔镍(II)和钴(II)笼的设计与合成

  摘要：

  含有具有配位不饱和位点的过渡金属阳离子的配位组装体仍然是多孔分子合成中具有挑战性的目标。在此，我们报告了三种基于钴（II）和镍（II）的多孔杂化无机/有机多孔分子组件的设计、合成和表征。配体官能化的精确调节可以分离除二维和三维金属有机框架之外的分子种类。钴和镍笼状化合物表现出优异的热稳定性，超过 473 K，Brunauer-Emmett-Teller 表面积约为 200 m 2 /g。这里用于控制离散分子和高维固体之间的相的精确配体官能化可以进一步调整以优化未来分子系统中的孔隙率和溶解度。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01130
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸 在 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-乙氧基异邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  接头功能化触发了间苯二甲酸锌4,4'-联吡啶骨架的3D拓扑结构

  摘要：

  制备并表征了一系列四个含有官能化间苯二甲酸酯连接基和4,4'-联吡啶柱的Zn 2+金属有机骨架。包含–OC 3 H 2 n +1烷氧基侧链（n = 1、2或3）的间苯二甲酸酯形成具有3D柱状层拓扑结构的框架，而不是具有指状结构的著名配位聚合物的典型2D层拓扑结构（ CIDs），用于较短的–OC 2 H 5侧链。在低温下使用N 2，CO 2和O 2吸附测量来分析材料的气体吸附性能。

  DOI：

  10.1039/c7dt01195d

文献信息

• Assembly of a series of zinc coordination polymers based on 5-functionalized isophthalic acids and dipyridyl
  作者：Tao Wang、Rong-Rong Zhu、Xiao-Feng Zhang、Tong Yan、Quan Wang、Jing Feng、Jie Zhou、Lin Du、Qi-Hua Zhao

  DOI：10.1039/c7ra12874f

  日期：——

  To investigate the influence of different 5-functionalized isophthalate ligands on the self-assembly and structures of Zn(II)-based coordination polymers (CPs), we selected four 5-functionalized isophthalate ligands coordinated with 4,4′-bipyridyl (bpy) and Zn(II) salt, and four new CPs, namely, [Zn(EtOip)(bpy)]·2H2O}n (1), [Zn(PrOip)(bpy)]·2H2O}n (2), [Zn(nBuOip)(bpy)]n (3) and [Zn(nPeOip)(bpy)]n

  为了研究不同的 5-官能化间苯二甲酸酯配体对 Zn( II ) 基配位聚合物 (CPs) 自组装和结构的影响，我们选择了四种与 4,4'-联吡啶 (bpy) 配位的 5-官能化间苯二甲酸酯配体和Zn( II )盐，以及四个新的CP，即[Zn(EtOip)(bpy)]·2H 2 O} n ( 1 )、[Zn(PrOip)(bpy)]·2H 2 O} n ( 2 ), [Zn( n BuOip)(bpy)] n ( 3 ) 和 [Zn( n PeOip)(bpy)] n ( 4 ) (其中 EtOip = 5-乙氧基间苯二甲酸酯, PrOip = 5- n-丙氧基间苯二甲酸酯、n BuOip = 5-正丁氧基间苯二甲酸酯和n PeOip = 5-正戊氧基间苯二甲酸酯)是在水热条件下制备的。此外，我们考虑改变 N-配体的特征（长度），这有望改变所得 CP 的结构多样性和性质。我们用 1,2-
• [EN] MACROCYCLIC LACTAMS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] LACTAMES MACROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005049585A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula (I) wherein R1, R2, R3, U, V, W, X, Y, Z and n are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as pharmaceuticals and to pharma­ceutical compositions comprising them.

  本发明涉及以下式（I）的新型大环化合物，其中R1、R2、R3、U、V、W、X、Y、Z和n如规范中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸盐形式存在，以及它们的制备方法，用作药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• Two-Dimensional versus Three-Dimensional Self-Assembly of a Series of 5-Alkoxyisophthalic Acids
  作者：Esther Frederick、José D. Cojal González、Jürgen P. Rabe、Steven L. Bernasek

  DOI：10.1021/acs.langmuir.8b01827

  日期：2018.9.11

  molecule–substrate interactions. However, a complete set of data for comparison has been missing. Here, we report scanning tunneling microscopy (STM) and molecular dynamics simulations performed for C2ISA self-assembled monolayers (SAMs) and STM imaging of C6ISA–C9ISA SAMs, to further examine self-assembly behavior in 2D. In 3D, X-ray diffraction analysis of C2ISA single crystals was carried out to complete

  有人建议将物理吸附的自组装单分子膜（SAMs）作为三维（3D）结晶的潜在模型。这项工作研究了改变5- alkoxyisophthalic酸（C的链长度的影响Ñ在两个二维（2D）和三维ISA）上自组装形态，探索的程度比较可以维度之间绘制。以前在固液界面（2D）上对5-烷氧基间苯二甲酸的研究报告，一方面C 5 ISA和C 6 ISA-烷氧基链的形态不同，另一方面，C 10 ISA和C 18 ISA的形态不同。独立地，也已经报道了在3D中形态对链长的依赖性，包括在C的3D形态中意外地包含了溶剂。6 ISA，而先前关于2D自组装的报道仅受分子-分子和分子-底物相互作用的驱动。但是，缺少用于比较的完整数据集。在这里，我们报告了对C 2 ISA自组装单层（SAM）进行的扫描隧道显微镜（STM）和分子动力学模拟，以及C 6 ISA–C 9 ISA SAM的STM成像，以进一步检查2D的自组装行为。在3D中，对C
• RETRACTED: Two new Cd(II) coordination polymers: Luminescent, photocatalytic properties and application values on children bronchopneumonia
  作者：Hang-Wei Wen、Huan Xia、Yin Yu、Xiaoyu He、Jiang Wang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130984

  日期：2021.11

  are [Cd(5-EtOip)(4,4′-bipy)]n (1) as well as [Cd2(5-BenOip)2(4,4′-bipy)(H2O)2]n (2) (5-EtOH2ip = 5-ethoxybenzene-1,3-dicarboxylic acid, 5-BenOH2ip = 5-(benzyloxy)benzene-1,3-dicarboxylic acid, 4,4′-bipy = 4,4′-bipyridine), whose synthesis was conducted via the hydrothermal reactions of 5-substituted isophthalic acid, 4,4′-bipyridine and Cd(NO3)2•4H2O. In addition, we also explored the luminescence features

  两种新型 Cd(II) 配位聚合物，它们是 [Cd(5-EtOip)(4,4'-bipy)] n ( 1 ) 以及 [Cd 2 (5-BenOip) 2 (4,4'-bipy) (H 2 O) 2 ] n ( 2 ) (5-EtOH 2 ip = 5-乙氧基苯-1,3-二羧酸, 5-BenOH 2 ip = 5-(苄氧基)苯-1,3-二羧酸, 4 ,4'-bipy = 4,4'-联吡啶)，其合成是通过 5-取代间苯二甲酸、4,4'-联吡啶和 Cd(NO 3 ) 2 •4H 2 O的水热反应进行的。此外，我们还探讨了发光特性和光催化特性1和2。同时评估了它们对小儿支气管肺炎的治疗和应用价值，并探讨了相应的机制。首先，通过ELISA检测试剂盒评估了释放到呼吸道分泌物中的炎性细胞因子水平。接下来，通过实时 RT-PCR 测量 NF-κb 信号通路的激活水平。已经通过进行分子对接模拟证明了 Cd
• Self-Exfoliated Metal-Organic Nanosheets through Hydrolytic Unfolding of Metal-Organic Polyhedra
  作者：Bikash Garai、Arijit Mallick、Anuja Das、Rabibrata Mukherjee、Rahul Banerjee

  DOI：10.1002/chem.201700848

  日期：2017.5.29

  Few‐layers thick metal‐organic nanosheets have been synthesized using water‐assisted solid‐state transformation through a combined top‐down and bottom‐up approach. The metal‐organic polyhedra (MOPs) convert into metal‐organic frameworks (MOFs) which subsequently self‐exfoliate into few‐layered metal‐organic nanosheets. These MOP crystals experience a hydrophobicity gradient with the inner surface during

  通过自上而下和自下而上的组合方法，利用水辅助固态转化合成了几层厚的金属有机纳米片。金属有机多面体（MOP）转变为金属有机骨架（MOF），随后其自身剥落成几层的金属有机纳米片。由于它们的外表面上存在疏水性尖峰，因此这些MOP晶体在与水接触时会与内表面发生疏水性梯度变化。当可用于交互作用的水量较高时，所得的层将不堆叠以形成块状材料。取而代之的是，以高产率获得了几层具有高均匀性的纳米片。这种现象导致了由三种不同的MOP产生的高产量均匀分布的层状金属有机纳米片的产生，