14-O-{[5-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-2-hydroxy-cyclohexylsulfanyl]-acetyl}-mutilin | 1213826-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 14-O-{[5-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-2-hydroxy-cyclohexylsulfanyl]-acetyl}-mutilin
• CAS: 1213826-40-4
• 化学式: C₃₈H₆₂N₂O₈S
• 分子量: 706.985
• InChiKey: QUYXPUDDLAWAPS-ZWFGIRKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  151.26
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-O-{[5-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-2-hydroxy-cyclohexylsulfanyl]-acetyl}-mutilin 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 以88%的产率得到14-O-{[5-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-2-hydroxy-cyclohexylsulfanyl]-acetyl}-19,20-dihydro-mutilin
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  化学式为I的化合物，其中14-O-{[(2-(可选取代-羟基)-环己基)-硫醇基]-乙酰基}-木齐霉素进一步在环己基上被酰化氨基基团取代，其盐和溶剂化物，包括这种化合物的制药组合物以及它们作为药物的用途，例如用于治疗由微生物介导的疾病和治疗由微生物介导的炎症。

  公开号：

  EP2159220A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 、 14-O-{[(1RS,2RS,5SR)-5-amino-2-hydroxy-cyclohexylsulfanyl]-acetyl}-mutilin 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到14-O-{[5-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-2-hydroxy-cyclohexylsulfanyl]-acetyl}-mutilin
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  化学式为I的化合物，其中14-O-{[(2-(可选取代-羟基)-环己基)-硫醇基]-乙酰基}-木齐霉素进一步在环己基上被酰化氨基基团取代，其盐和溶剂化物，包括这种化合物的制药组合物以及它们作为药物的用途，例如用于治疗由微生物介导的疾病和治疗由微生物介导的炎症。

  公开号：

  EP2159220A1