| 927187-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 927187-57-3
• 化学式: C₂₇H₂₁Cl₃N₂O₅
• 分子量: 559.833
• InChiKey: RWAZJQBFRQLVIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  90.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3-{5-(2-Chloro-phenyl)-4-[2-(2,4-dichloro-phenoxy)-ethylcarbamoyl]-isoxazol-3-yl}-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-Trisubstituted isoxazoles as novel PPARδ agonists. Part 2

  摘要：

  A series of PPARdelta-selective agonists was investigated and optimized for a favorable in vivo pharmacokinetic profile. Isoxazole LCI765 (17d) was found to be a potent and selective PPARdelta agonist with good in vivo PK properties in mouse (C(max)=5.1 microM, t(1/2)=3.1 h). LCI765 regulated expression of genes involved in energy homeostasis in relevant tissues when dosed orally in C57BL6 mice. A co-crystal structure of compound LCI765 and the LBD of PPARdelta is discussed.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.052
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基苯乙酸甲酯 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-Trisubstituted isoxazoles as novel PPARδ agonists. Part 2

  摘要：

  A series of PPARdelta-selective agonists was investigated and optimized for a favorable in vivo pharmacokinetic profile. Isoxazole LCI765 (17d) was found to be a potent and selective PPARdelta agonist with good in vivo PK properties in mouse (C(max)=5.1 microM, t(1/2)=3.1 h). LCI765 regulated expression of genes involved in energy homeostasis in relevant tissues when dosed orally in C57BL6 mice. A co-crystal structure of compound LCI765 and the LBD of PPARdelta is discussed.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.052