14-O-{[(1RS,2RS,5SR)-5-amino-2-hydroxy-cyclohexylsulfanyl]-acetyl}-mutilin | 1061872-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 14-O-{[(1RS,2RS,5SR)-5-amino-2-hydroxy-cyclohexylsulfanyl]-acetyl}-mutilin
• 英文别名: 14-O-{[5-amino-2-hydroxy-cyclohexylsulfanyl]-acetyl}-mutilin
• CAS: 1061872-98-7
• 化学式: C₂₈H₄₅NO₅S
• 分子量: 507.735
• InChiKey: JVUIPWRRZAHCQS-QHLFJTMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  109.85
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-O-{[(1RS,2RS,5SR)-5-amino-2-hydroxy-cyclohexylsulfanyl]-acetyl}-mutilin 、 环丙甲酸 以85%的产率得到14-O-{[5-(cyclopropanecarbonyl-amino)-2-hydroxy-cyclohexylsulfanyl]-acetyl}-mutilin
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  化学式为I的化合物，其中14-O-{[(2-(可选取代-羟基)-环己基)-硫醇基]-乙酰基}-木齐霉素进一步在环己基上被酰化氨基基团取代，其盐和溶剂化物，包括这种化合物的制药组合物以及它们作为药物的用途，例如用于治疗由微生物介导的疾病和治疗由微生物介导的炎症。

  公开号：

  EP2159220A1
• 作为产物：
  描述：

  14-O-{[5-azido-2-hydroxy-cyclohexylsulfanyl]-acetyl}-mutilin 在 三苯基膦 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到14-O-{[(1RS,2RS,5SR)-5-amino-2-hydroxy-cyclohexylsulfanyl]-acetyl}-mutilin
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  化学式为I的化合物，其中14-O-{[(2-(可选取代-羟基)-环己基)-硫醇基]-乙酰基}-木齐霉素进一步在环己基上被酰化氨基基团取代，其盐和溶剂化物，包括这种化合物的制药组合物以及它们作为药物的用途，例如用于治疗由微生物介导的疾病和治疗由微生物介导的炎症。

  公开号：

  EP2159220A1