[(2S)-2-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]phenyl]propyl] acetate | 1333080-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(2S)-2-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]phenyl]propyl] acetate
• CAS: 1333080-37-7
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄
• 分子量: 328.408
• InChiKey: INFZVJSUKUJNTJ-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-2-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]phenyl]propyl] acetate 在 咪唑 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基氟化铵 、 水 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (R)-2-[4-((S)-2-hydroxy-1-methylethyl)benzyl]cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of the active form of loxoprofen and its analogue

  摘要：

  The asymmetric synthesis of the active form of the antiinflammatory drug loxoprofen has been reported in this article. Enzymatic kinetic resolution/racemization of a substituted homo-benzylic primary alcohol with lipase-PS, asymmetric alkylation of cyclic ketones using either Enders' or Meyers' strategy followed by a stereoselective biocatalytic reduction of carbonyl group are the key reactions employed successfully to achieve the target molecule and one of its analogue. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.06.019
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzyloxymethyl)-4-isopropenylbenzene 在 dimethyl sulfide borane 、 Burkholderia cepacia lipase-PS 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醚 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 (R)-2-[4-(4-methoxybenzyloxymethyl)phenyl]propan-1-ol 、 [(2S)-2-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]phenyl]propyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of the active form of loxoprofen and its analogue

  摘要：

  The asymmetric synthesis of the active form of the antiinflammatory drug loxoprofen has been reported in this article. Enzymatic kinetic resolution/racemization of a substituted homo-benzylic primary alcohol with lipase-PS, asymmetric alkylation of cyclic ketones using either Enders' or Meyers' strategy followed by a stereoselective biocatalytic reduction of carbonyl group are the key reactions employed successfully to achieve the target molecule and one of its analogue. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.06.019