3-氟-4-甲氧苄胺 | 123652-95-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-4-甲氧苄胺
• 中文别名: 3-氟-4-甲氧基苄胺；苯甲胺,3-氟-4-甲氧基
• 英文名称: 3-fluoro-4-methoxybenzylamine
• 英文别名: (3-fluoro-4-methoxyphenyl)methanamine
• CAS: 123652-95-9
• 化学式: C₈H₁₀FNO
• mdl: MFCD04116360
• 分子量: 155.172
• InChiKey: AZHAJNNLBSKSOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。应避免与氧化物和空气接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2922299090
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN2735
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P271,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-甲氧苄胺 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到4-(aminomethyl)-2-fluorophenol hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  11 C标记的VU0467485 / AZ13713945及其类似物对毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型4成像的合成和初步评估。

  摘要：

  毒蕈碱型乙酰胆碱受体（mAChRs）具有五个不同的亚基（M1-M5），并参与中枢神经系统和周围神经系统中神经递质乙酰胆碱的作用。归因于在精神分裂症和阿尔茨海默氏病患者中Xanomeline（一种M1 / M4激动剂）的有希望的临床疗效，已经开发出了M1或M4选择性mAChR调节剂，其靶向地形不同的变构位点。本文中，我们基于经过验证的M4 R阳性变构调节剂VU0467485（AZ13713945）报告11 C标记的正电子发射断层扫描（PET）配体的合成和初步评估，以促进药物发现。[11 C] VU0467485和其他两个配体以高放射化学收率（> 30％，经过衰减校正）和高放射化学纯度（> 99％）和高摩尔活性（> 74 GBqμmol-1）。体外放射自显影研究表明，这三种配体对M4 R具有中等至高的体外特异性结合。尽管如此，进一步的理化性质优化对于克服与有限的脑通透性相关的挑战是必要的。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800710
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲氧基苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 70.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 3-氟-4-甲氧苄胺
  参考文献：
  名称：

  氟取代的甲氧基苯基烷基酰胺作为有效的褪黑激素受体激动剂†

  摘要：

  制备了一系列氟取代的甲氧基苯基烷基酰胺，其氟和甲氧基相对于烷基酰胺侧链的方向不同，且烷基侧长度不同（n = 1-3）。还合成了β-二甲基和α-甲基衍生物。使用非洲爪蟾黑色素细胞的色素聚集作为生物测定，测试这些化合物作为褪黑激素激动剂和拮抗剂的作用。其中许多化合物是有效的褪黑激素激动剂，其效力取决于烷基链的长度、甲氧基和氟取代基的方向、酰胺链的长度，以及对于乙基侧链类似物而言，β-取代基的存在。

  DOI：

  10.1039/c8md00604k

文献信息

• ALDH2 ACTIVATOR
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20190231720A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention provides a compound represented by formula ( 1 ): or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X and Y are the same or different from each other and represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, or a C 1-6 alkoxy group, wherein the C 1-6 alkoxy group may be substituted with a C 1-6 alkoxy group, and Z and W are the same or different from each other and represent a hydrogen atom, a halogen atom, or a C 1-6 alkyl group.

  本发明提供了一种由下式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中X和Y彼此相同或不同，表示氢原子、卤原子、C1-6烷基或C1-6甲氧基，其中C1-6甲氧基可以被C1-6烷氧基取代，Z和W彼此相同或不同，表示氢原子、卤原子或C1-6烷基。
• [EN] DIRECTED CONJUGATION TECHNOLOGIES<br/>[FR] TECHNOLOGIES DE CONJUGAISON DIRIGÉE
  申请人：KLEO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021102052A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Among other things, the present disclosure provides technologies for site-directed conjugation of various moieties of interest to target agents. In some embodiments, the present disclosure utilizes target binding moieties to provide high conjugation efficiency and selectivity. In some embodiments, provided technologies are useful for preparing antibody conjugates.

  本公开提供了用于将各种感兴趣的分子与目标剂进行定点偶联的技术。在某些实施方式中，本公开利用目标结合分子以提供高偶联效率和选择性。在某些实施方式中，所提供的技术可用于制备抗体偶联物。
• [EN] AUTOTAXIN INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016124939A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention relates to compounds of formula I, wherein A1, A2, A3, R1, R2, R3, R4, R5, R6, L, Ar and Q are each as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of autotaxin (ATX) enzyme activity. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions (e.g. fibrosis) in which ATX activity is implicated.

  本发明涉及式I的化合物，其中A1、A2、A3、R1、R2、R3、R4、R5、R6、L、Ar和Q分别如本文所定义。本发明的化合物是自体脂肪酶（ATX）酶活性的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他ATX活性所涉及的疾病或症状（例如纤维化）中的用途。
• [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, SELS CORRESPONDANTS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2019040107A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The present disclosure relates to compounds according to Formula (I), useful for treating diseases.

  本公开涉及按照式（I）的化合物，用于治疗疾病。
• [EN] PPARG MODULATORS FOR TREATMENT OF OSTEOPOROSIS<br/>[FR] MODULATEURS DE PPARG POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2015161108A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention provides methods of treatment of a progressive bone disease, such as osteoporosis, Paget's Disease, multiple myeloma, or hyperparathyroidism, comprising administration of an effective amount of a non-agonist PPARG modulator to a patient afflicted with the disease.

  本发明提供了一种治疗进行性骨病的方法，如骨质疏松症、佩吉特病、多发性骨髓瘤或甲状旁腺功能亢进症，包括向患有该病的患者施用有效量的非激动剂PPARG调节剂。