6-bromo-5-chloro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one | 1404367-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-5-chloro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-Bromo-5-chloro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one；6-bromo-5-chloro-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1404367-63-0
• 化学式: C₉H₇BrClNO
• 分子量: 260.518
• InChiKey: WXTGQHCUOMLSQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-5-chloro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 7-bromo-6-chloro-1-methyl-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及式I的三环三唑类似物或其药用可接受的盐，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的药物组合物，以及用于治疗、改善或预防可以通过抑制醛固酮合成酶来治疗的疾病的方法。

  公开号：

  WO2012148808A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基氯苯 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 偶氮二异丁腈 、 乙醇 、 potassium tert-butylate 、 三正丁基氢锡 、 甲氧基胺盐酸盐 、 potassium iodide 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 6-bromo-5-chloro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及式I的三环三唑类似物或其药用可接受的盐，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的药物组合物，以及用于治疗、改善或预防可以通过抑制醛固酮合成酶来治疗的疾病的方法。

  公开号：

  WO2012148808A1

文献信息

• ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Hoyt Scott B.

  公开号：US20140045819A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This invention relates to tricyclic triazole analogues of the formula I or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthetase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthetase.

  本发明涉及公式I的三环三唑类似物或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含公式I的化合物或其盐的药物组合物，以及用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。
• Aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Hoyt Scott B.

  公开号：US09073929B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  This invention relates to tricyclic triazole analogs of the formula I or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthetase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthetase.

  本发明涉及公式I的三环三唑类似物或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含公式I的化合物或其盐的制药组合物，以及用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可以治疗的疾病的方法。
• ARYL-SUBSTITUTED DIHYDROQUINOLINONES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Neomed Institute

  公开号：EP3334717B1

  公开（公告）日：2020-07-01
• US9073929B2
  申请人：——

  公开号：US9073929B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• [EN] ARYL-SUBSTITUTED DIHYDROQUINOLINONES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] DIHYDROQUINOLINONES SUBSTITUÉES PAR UN GROUPE ARYLE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：NEOMED INST

  公开号：WO2017024408A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  This application relates to aryl-substituted dihydroquinolinones of formula (I), compositions comprising them and their uses in the treatment of diseases and conditions in which inhibition of a bromodomain is indicated. For example, the application relates to aryl-substituted dihydroquinolinones and to their use as bromodomain inhibitors. The present application is also related to the treatment or prevention of proliferative disorders, auto-immune disorders, inflammatory disorders, dermal disorders, and neoplasms, including tumors and/or cancers.