1,4-bis(dichloromethyl)-2,3,5,6-tetrachlorobenzene | 2142-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(dichloromethyl)-2,3,5,6-tetrachlorobenzene
• 英文别名: 1,2,4,5-tetrachloro-3,6-bis-dichloromethyl-benzene；1,2,4,5-Tetrachlor-3,6-bis-dichlormethyl-benzol；1,2,4,5-Tetrachloro-3,6-bis(dichloromethyl)benzene
• CAS: 2142-31-6
• 化学式: C₈H₂Cl₈
• 分子量: 381.728
• InChiKey: ZKNMSFSDCQDMAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168 °C
• 沸点：
  360 °C
• 密度：
  1.759±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: α,α,α',α'-2,3,5,6-Octachloro-p-xylene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H302吞咽有害。
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330漱口。
P332 + P313如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H2Cl8
分子式
: 381.73 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
α,α,α',α'-2,3,5,6-Octachloro-p-xylene
<=100%
化学文摘登记号(CAS 2142-31-6
No.)

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 122 - 124 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: 3335
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: Aviation regulated solid, n.o.s. (α,α,α',α'-2,3,5,6-Octachloro-p-xylene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(dichloromethyl)-2,3,5,6-tetrachlorobenzene 在 硫酸 、 iron(II) sulfate 作用下， 以60%的产率得到tetrachloro-terephthalaldehyde
  参考文献：
  名称：

  四氯间苯二醛和对苯二醛以及基于它们的稳定双（腈氧化物）的合成

  摘要：

  开发了从相应的四氯苯合成 2,4,5,6-四氯间苯二甲酸和 2,3,5,6-四氯对苯二醛的新路线。该方法包括在氯化铝存在下用氯仿对初始化合物进行二氯甲基化，然后水解所得的 1,3-双（二氯甲基）-2,4,5,6-四氯苯和 1,4-双（二氯甲基）- 2,3,5,6-四氯苯。由上述醛类通过相应的肟首次得到稳定的2,4,5,6-四氯苯-1,3-二甲腈氧化物和2,3,5,6-四氯苯-1,4-二甲腈氧化物。产物通过 IR 和 13 C NMR 光谱表征，并使用与苯乙烯的 1,3-偶极环加成反应转化为取代的 1,3- 和 1,4-亚苯基双（异恶唑啉）。

  DOI：

  10.1007/bf02495356
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1,4-bis(dichloromethyl)-2,3,5,6-tetrachlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  DE360414

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of Perfluoro[2.2]paracyclophane
  作者：William R. Dolbier,、Puhui Xie、Lianhao Zhang、Wei Xu、Ying Chang、Khalil A. Abboud

  DOI：10.1021/jo7026849

  日期：2008.3.1

  A synthesis of perfluoro[2.2]paracyclophane has been sought ever since the partially fluorinated octafluoro[2.2]paracyclophane (AF4) was prepared and its chemistry studied. This compound has now been prepared in 39% yield from the precursor, 1,4-bis(chlorodifluoromethyl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzene by its reaction with Zn when heated in acetonitrile at 100 °C. Two preparations of the precursor, first

  自从制备了部分氟化的八氟[2.2]对环环烷（AF4）并对其化学进行了研究以来，一直在寻求全氟[2.2]对环环烷的合成。现在，当在100°C的乙腈中加热时，通过与Zn反应，可以从前体1,4-双（氯二氟甲基）-2,3,5,6-四氟苯以39％的产率制备该化合物。还描述了两种前体制备方法，分别是从1,4-二氰基-2,3,5,6-四氯苯和从1,2,4,5-四氯苯开始的改进方法，这是与我们相关合成方法的关键比较AF4。
• Dark State of the Thiele Hydrocarbon: Efficient Solvatochromic Emission from a Nonpolar Centrosymmetric Singlet Diradicaloid
  作者：Angela Punzi、Yasi Dai、Carlo N. Dibenedetto、Ernesto Mesto、Emanuela Schingaro、Tobias Ullrich、Marinella Striccoli、Dirk M. Guldi、Fabrizia Negri、Gianluca M. Farinola、Davide Blasi

  DOI：10.1021/jacs.3c05251

  日期：2023.9.20

  through quantum-chemical calculations, indicating that its fluorescence arises from the low-lying dark doubly excited zwitterionic state, typically found at low excitation energies in diradicaloids, acquiring dipole moment and intensity by state mixing via twisting around the strongly elongated exocyclic CC bonds of the excited p-quinodimethane (pQDM) core, with a mechanism similar to sudden polarization

  在这项工作中，对与新型非全氯蒂勒烃（TTH）发光相关的光诱导过程和机制进行了全面研究。尽管TTH ( y 0 = 0.32–0.44) 和未取代的 Thiele 烃 ( TH ) ( y 0 = 0.30)具有类似的双自由基特征，但多卤代物质是惰性且光稳定的，显示出强烈的深红/近红外 (NIR) ) 荧光（甲苯中的光致发光量子产率 (PLQY) = 0.84），即使在室温和固态下 (PLQY = 0.19)。TTH显示出较大的斯托克斯位移（苯甲腈中为 307 nm）和溶剂化变色行为，这对于中心对称、非极性和低共轭物种来说是不寻常的。这些出色的发射特征通过量子化学计算进行了解释，表明其荧光源自低位暗双激发两性离子态，通常在双自由基中的低激发能下发现，通过围绕强扭转的状态混合获得偶极矩和强度。受激发的对醌二甲烷 (p QDM) 核的环外 CC 键被延长，其机制类似于烯烃中发生的突然极化。这种机制源自
• Method for production of halogen-containing aromatic compound
  申请人：Nippon Shokubai Co., Ltd.

  公开号：EP0995734A1

  公开（公告）日：2000-04-26

  A method for producing inexpensively in a high yield a halogen-containing aromatic compound, particularly a halogen-containing aromatic compound incorporating therein a bromodifluoroalkyl group, and a halogen-containing naphthalene compound useful as a raw material for a resin excelling in heat resistance, chemical resistance and water repellency, and having a low dielectric constant and a low refractivity are provided. This invention relates to a method for the production of an aromatic compound (II) having a (CH2)nCX2Br group (wherein X represents a fluorine or chlorine atom and the X's may be same or different, and n is an integer in the range of 0 to 4) by the reaction of photo-bromination of an aromatic compound (I) having a (CH2)nCX2H group (wherein X and n are as defined above) with a brominating agent, wherein the photo-bromination reaction is carried out while removing hydrogen bromide generated in the reaction system and/or in an atmosphere of a low oxygen content, and a halogen-containing naphthalene compound represented by the following formula (1): wherein Y represents -CF2H, -CF2Br, or -CHO group, Z1 and Z2 independently represent a halogen atom, and p and q independently are an integer in the range of 0 to 3.

  本发明提供了一种以低成本高产率生产含卤素芳香族化合物，特别是其中含有溴二氟烷基的含卤素芳香族化合物的方法，以及一种可用作耐热性、耐化学性和憎水性优异且具有低介电常数和低折射率的树脂原料的含卤素萘化合物。本发明涉及一种芳香族化合物 (II) 的生产方法，该芳香族化合物 (II) 具有 (CH2)nCX2Br 基团（其中 X 代表氟原子或氯原子，X 可以相同或不同，n 为 0 至 4 范围内的整数），该芳香族化合物 (II) 通过具有 (CH2)nCX2H 基团（其中 X 和 n 如上定义）的芳香族化合物 (I) 与溴化剂的光溴化反应生产、其中，光溴化反应是在除去反应体系中产生的溴化氢和/或在低氧气氛中进行的，含卤素的萘化合物由下式（1）表示： 其中 Y 代表 -CF2H、-CF2Br 或 -CHO 基团，Z1 和 Z2 独立地代表卤素原子，p 和 q 独立地为 0 至 3 范围内的整数。
• Harvey et al., Journal of Applied Chemistry, 1954, vol. 4, p. 325,328
  作者：Harvey et al.

  DOI：——

  日期：——
• Highly crowded perchloropolyphenyl-p-xylylenes with exceptional thermal stability
  作者：J. Castaner、J. Riera

  DOI：10.1021/jo00018a046

  日期：1991.8

表征谱图