2,3,5,6-tetrachloro-4-methyl-benzyl chloride | 55844-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrachloro-4-methyl-benzyl chloride
• 英文别名: 2,3,5,6-Tetrachlor-4-methyl-benzylchlorid；1-methyl-4-chloromethyl-2,3,5,6-tetrachlorobenzene；1,2,4,5-tetrachloro-3-(chloromethyl)-6-methylbenzene
• CAS: 55844-41-2
• 化学式: C₈H₅Cl₅
• 分子量: 278.393
• InChiKey: AYWCSNJGEIGDAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.536±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯 在 四氯化碳 、 氯 、 铁粉 作用下， 生成 2,3,5,6-tetrachloro-4-methyl-benzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Halogenated organic compounds

  摘要：

  公开号：

  US02412389A1

文献信息

• Method of preparing methylchloromethyltetrachlorobenzenes and
  申请人：Dynamit Nobel Aktiengesellschaft

  公开号：US04000052A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  A process for preparing a chloromethyl-tetrachlorobenzene which comprises the steps of: A. contacting a xylene in a chlorine resistant solvent with 0.5 to 2, preferably 1 to 2 weight percent of FeCl.sub.3, based upon the weight of said xylene, at a temperature of 20 to 70.degree. C in the absence of light in a vessel having a vapor space over the level of the xylene solution. B. introducing into said vapor space chlorine and passing the same over said solution while strongly agitating the solution, said chlorine being introduced such that an excess pressure of 0.01 to 1 atmosphere exists over said solution; C. maintaining said solution at said temperature of 20 to 70.degree. C for a period of time at least 0.5 hours, preferably between 3 and 6 hours; D. thereafter directing energy-rich light at said vapor space while adding chlorine into said vapor space and maintaining the excess pressure over said solution at 0.01 to 1 atmosphere while maintaining the solution at a temperature of 50.degree. to 80.degree. C for a period of time of at least 0.5 hours, preferably between 4 and 7 hours and while continuing said agitation; and E. separating and recovering a chloromethyltetrachlorobenzene.

  制备氯甲基四氯苯的过程包括以下步骤：A. 在耐氯溶剂中，将0.5-2重量％的FeCl.sub.3与二甲苯接触，以二甲苯的重量为基础，在无光的条件下，在具有液面上方的蒸汽空间的容器中，在20-70℃的温度下进行。B. 将氯气引入该蒸汽空间，并在强烈搅拌液体的同时通过该溶液，引入氯气，使得在溶液上存在0.01-1大气压的过压。C. 在20-70℃的温度下，将该溶液保持至少0.5小时的时间，最好在3-6小时之间。D. 随后，在向该蒸汽空间中添加氯气并保持过压为0.01-1大气压的同时，将高能光直接照射到该蒸汽空间，并将溶液保持在50℃至80℃的温度下，至少保持0.5小时的时间，最好在4-7小时之间，并继续搅拌； E. 分离和回收氯甲基四氯苯。
• Omega-substituierte Pentyl-harnstoff-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0000023A1

  公开（公告）日：1978-12-20

  ω-substituierte Pentyiharnstoff - Derivate, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher R für R', CO-R2, CO-NH-R3 oder für CO-OR4 steht wobei R1 für unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl oder Benzyl steht R2 für einen Kohlenwasserstoffrest R3 für einen Alkylrest oder Phenylrest 0 für CN, CO-NH2, COOH oder COOalkyl steht werden erhalten, wenn man z.B. ein 2-Cyan - 2-alkoxyimino-acetamid in Gegenwart einer starken Base mit einem ω-substituierten Pentyl-isocyanat umsetzt. Beschrieben werden noch weitere Herstellungsverfahren. Die erfindungsgemässen Wirkstoffe weisen eine starke fungitoxische Wirkung auf und sind für den Gebrauch als Pflanzenschutzmittel zur Bekämpfung von Pilzen geeignet. Sie zeigen insbesondere eine hohe protektive und kurative Wirksamkeit gegen Phycomyceten.

  ω-取代的戊脲衍生物、几种制备方法及其作为杀真菌剂的用途。 通式如下的化合物 其中 R 代表 R'、CO-R2、CO-NH-R3 或 CO-OR4，其中 R1 是未取代或取代的烷基或苄基 R2 是烃基 R3 代表烷基或苯基 0 代表 CN、CO-NH2、COOH 或 COO 烷基 例如，通过在强碱存在下使 2-氰基-2-烷氧基亚氨基乙酰胺与ω-取代的戊基异氰酸酯反应而得。本发明还描述了进一步的生产工艺。 本发明的活性成分具有很强的杀真菌作用，适合用作植物保护剂来防治真菌。特别是，它们对植物真菌具有很高的保护和治疗效果。
• US4000052A
  申请人：——

  公开号：US4000052A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4039587A
  申请人：——

  公开号：US4039587A

  公开（公告）日：1977-08-02
• US4188401A
  申请人：——

  公开号：US4188401A

  公开（公告）日：1980-02-12