4-羟基戊醛 | 44601-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-羟基戊醛
• 英文名称: 4-hydroxypentanal
• CAS: 44601-24-3
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 102.133
• InChiKey: HFZMJAMTNAAZQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.0216 g/cm3(Temp: 17.6 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2912491000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基戊醛 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 双氧水 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 70.0 ℃ 、900.02 kPa 条件下， 反应 78.59h， 生成 (S)-(-)-methyl-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-6-hydroxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  JP2015/40200

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-戊二醇 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-羟基戊醛
  参考文献：
  名称：

  不含过渡金属的醇对胺的温和非配位化N-烷基化作用

  摘要：

  当涉及光学活性醇和胺时，涉及氧化/亚胺-亚胺形成/还原的一锅两步序列允许胺被醇的N-烷基化而没有任何差向异构化。

  DOI：

  10.1021/ol201351a

文献信息

• Fe(III)-porphyrin heterogenized on MCM-41: Matrix effects on the oxidation of 1,4-pentanediol
  作者：Alessandra Molinari、Andrea Maldotti、Amra Bratovcic、Giuliana Magnacca

  DOI：10.1016/j.cattod.2010.09.004

  日期：2011.3

  characterization of FeIIIP/MCM-41 reveals that this is a robust photocatalyst able to induce the O2-assisted oxidation of 1,4-pentanediol. In particular, photoexcitation of FeIIIP/MCM-41 causes the conversion of 1,4-pentanediol to the aldehyde derivative compound with 70% regioselectivity. It is noteworthy that this product can be accumulated with no formation of further oxidized compounds. Due to its high

  金属络合铁介孔四（2,6-二氯苯基）卟啉（Fe III P）已共价连接在介孔材料MCM-41和无定形SiO 2的表面上，得到光催化剂Fe III P / MCM-41和Fe III P / SiO 2。卟啉的添加对这些材料的比表面积和孔隙率的影响已经通过应用于N 2的BET和BJH模型进行了评估。吸附/解吸等温线。可以看出，由于存在卟啉，MCM-41样品表现出最大的修饰：孔径在平均值和分布上均发生变化，在存在卟啉的情况下形成的孔较小，分布较大。 Fe III P / MCM-41的光化学特征表明，这是一种强大的光催化剂，能够诱导O 2辅助氧化1,4-戊二醇。尤其是，Fe III P / MCM-41的光激发引起1,4-戊二醇以70％的区域选择性转化为醛衍生物。值得注意的是，该产物可以积累而不会形成进一步的氧化化合物。由于具有较高的比表面积，可以确保活性中心的良好分散，因此，Fe III P
• Mild Nonepimerizing <i>N</i>-Alkylation of Amines by Alcohols without Transition Metals
  作者：Claire Guérin、Véronique Bellosta、Gérard Guillamot、Janine Cossy

  DOI：10.1021/ol201351a

  日期：2011.7.1

  A one-pot two-step sequence involving an oxidation/imine-iminium formation/reduction allowed the N-alkylation of amines by alcohols without any epimerization when optically active alcohols and amines are involved in the process.

  当涉及光学活性醇和胺时，涉及氧化/亚胺-亚胺形成/还原的一锅两步序列允许胺被醇的N-烷基化而没有任何差向异构化。
• Fabricated Gamma-Alumina-Supported Zinc Ferrite Catalyst for Solvent-Free Aerobic Oxidation of Cyclic Ethers to Lactones
  作者：Naaser A. Y. Abduh、Abdullah A. Al-Kahtani、Mabrook S. Amer、Tahani Saad Algarni、Abdel-Basit Al-Odayni

  DOI：10.3390/molecules28207192

  日期：——

  lactone compound as the major product for saturated cyclic ether oxidation. For THF as a model reaction, it was found that the supported catalyst was 3.2 times more potent towards the oxidation of cyclic ethers than the unsupported one. Furthermore, the low reactivity of the six-membered ethers can be tackled by optimizing the oxidant pressure and the reaction time. In the case of unsaturated ethers, deep

  这项工作的目的是使用无溶剂方法和 O2 制造一种新型多相催化剂，即负载在 γ-氧化铝 (γ-Al2O3) 上的铁酸锌 (ZF)，用于将环醚转化为相应的、更有价值的内酯。作为氧化剂。因此，采用沉积-共沉淀法制备了ZF@γ-Al2O3催化剂，然后使用TEM、SEM、EDS、TGA、FTIR、XRD、ICP、XPS和BET比表面积进行表征，并进一步应用于循环的有氧氧化。醚类。结构分析表明，24 nm 的球形、均匀的 ZF 颗粒分散在氧化铝载体上。重要的是，ZF 并入载体会影响其质地，即表面积和孔径减小，而孔径增大。产物鉴定表明内酯化合物是饱和环醚氧化的主要产物。以 THF 作为模型反应，发现负载型催化剂对环醚氧化的效力是无负载型催化剂的 3.2 倍。此外，六元醚的低反应活性可以通过优化氧化剂压力和反应时间来解决。对于不饱和醚，深度氧化和聚合反应是竞争性氧化。此外，发现负载型催化剂即使在四次循环后仍保持良好的稳定性和催化活性。
• 一种替普瑞酮的工业化生产方法及其应用
  申请人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所

  公开号：CN117902969A

  公开（公告）日：2024-04-19

  一种替普瑞酮的工业化生产方法及其应用。本发明属于替普瑞酮合成领域。本发明的目的是为了解决现有替普瑞酮合成方法路线长、副反应多、且需要使用特殊试剂的技术问题。本发明的方法：先将法尼烯在催化剂作用下与乙酰乙酸酯反应得到法尼烯酮酸酯，然后脱羧生成法尼烯丙酮，再经还原反应、卤代反应、Wittig反应，得到替普瑞酮。所述方法避免了现有工艺的缺点，合成路线转化步骤少，制备替普瑞酮的产率高、纯度高，适合工业化生产。本发明的替普瑞酮作为治疗胃病的药物应用。
• Selective photooxidation of diols with silica bound W10O324−
  作者：A MALDOTTI、A MOLINARI、F BIGI

  DOI：10.1016/j.jcat.2007.11.008

  日期：2008.1.25

  The decatungstate anion W10O324- has been heterogenized on silica previously functionalized with different ammonium cations covalently bound to the surface of the solid support. These materials are investigated as photocatalysts for the oxygen-assisted oxidation of 1,3-butanediol and 1.4-pentanediol. Product distribution and adsorption experiments indicate that the polarity of the environment surrounding the photoactive anion plays a crucial role in controlling the adsorption of diols on the surface and, consequently, their reaction with the photoexcited decatungstate. Proper reaction conditions are found for obtaining more than 90% of 4-hydroxy-2-butanone from 1,3-butanediol and for stopping the oxidation of 1,4-pentanediol to 4-hydroxypentanal with good yield. The employed photocatalysts present a very good stability in repeated experiments. (c) 2007 Elsevier Inc. All rights reserved.