4-羟基戊酸钠盐 | 56279-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: 4-羟基戊酸钠盐
• 英文名称: sodium 4-hydroxypentanoate
• 英文别名: Natrium-4-hydroxy-valerat；sodium;4-hydroxypentanoate
• CAS: 56279-37-9
• 化学式: C₅H₉O₃*Na
• 分子量: 140.114
• InChiKey: MEGFTCUCXBRUTB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基戊酸钠盐 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 dimethyl azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.92h， 生成 ethyl 2-[6-(1,3-dithiane)undec-10-enyl] (4,6-diisopropoxy-2-vinylphenyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  合成玉米赤霉烯酮内酯的过渡态类似物

  摘要：

  用于玉米赤霉烯酮（1）中内酯官能团水解的催化抗体的开发被认为是解决与雌激素性霉菌毒素相关的动物繁殖力问题的潜在解决方案。提出了磷酰基大环内酯作为用于产生这种抗体的半抗原。经由Mitsunobu反应将适当官能化的芳基膦酸4与外消旋脂族片段5缩合。通过RCM实现大环形成，得到高级中间体23，玉米赤霉烯酮的膦酸酯类似物，准备去保护并缀合到载体蛋白上。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.042
• 作为产物：
  描述：

  γ-戊内酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-羟基戊酸钠盐
  参考文献：
  名称：

  合成玉米赤霉烯酮内酯的过渡态类似物

  摘要：

  用于玉米赤霉烯酮（1）中内酯官能团水解的催化抗体的开发被认为是解决与雌激素性霉菌毒素相关的动物繁殖力问题的潜在解决方案。提出了磷酰基大环内酯作为用于产生这种抗体的半抗原。经由Mitsunobu反应将适当官能化的芳基膦酸4与外消旋脂族片段5缩合。通过RCM实现大环形成，得到高级中间体23，玉米赤霉烯酮的膦酸酯类似物，准备去保护并缀合到载体蛋白上。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.042

文献信息

• 4-substituted 2-aminoalk-3-enoic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corp.

  公开号：US05294734A1

  公开（公告）日：1994-03-15

  Substituted 2-aminoalk-3-enoic acid derivative of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is an aliphatic hydrocarbon radical that is substituted by optionally acylated or aliphatically or araliphatically etherified hydroxy, by halogen, by optionally acylated and/or aliphatically substituted amino or by an aza-, diaza-, azoxa- or oxa-cycloaliphatic radical, or is an oxacycloaliphatic hydrocarbon radical bonded via a carbon atom, or is an optionally aliphatically N-substituted or N-acylated azacycloaliphatic hydrocarbon radical, and R.sub.2 is free or esterified carboxy, and their salts exhibit NMDA-antagonistic properties and are useful as active ingredients of anticonvulsive medicaments.

  取代的2-氨基烷基-3-烯酸衍生物的公式I ##STR1## 其中R.sub.1是一个被取代的脂肪烃基团，可以通过选择性地酰化或脂肪族或芳脂肪族醚化的羟基，通过卤素，通过选择性地酰化和/或脂肪族取代的氨基，或者通过一个aza-，diaza-，azoxa-或oxa-环脂肪族基团，或者是一个通过碳原子连接的氧杂环脂肪烃基团，或者是一个选择性地脂肪族N-取代或N-酰化的氮杂环脂肪烃基团，并且R.sub.2是自由的或酯化的羧基，它们的盐类具有NMDA-拮抗性质，并且作为抗惊厥药物的有效成分是有用的。
• Synthetic and computational studies on the tricarboxylate core of 6,7-dideoxysqualestatin H5 involving a carbonyl ylide cycloaddition–rearrangement
  作者：David M. Hodgson、Carolina Villalonga-Barber、Jonathan M. Goodman、Silvina C. Pellegrinet

  DOI：10.1039/c004496b

  日期：——

  Reaction of diazodiketoesters 17 and 28 with methyl glyoxylate in the presence of catalytic rhodium(II) acetate generates predominantly the 6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octanes 29 and 30, respectively. Acid-catalysed rearrangement of the corresponding alcohol 31 favours, at equilibrium, the 2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane skeleton 33 of the squalestatins–zaragozic acids. Force field calculations on the position of the equilibrium gave misleading results. DFT calculations were correct in suggesting that the energy difference between 31 and 33 should be small, but did not always suggest the right major product. Calculation of the NMR spectra of the similar structures could be used to assign the isomers with a high level of confidence.

  二氮二酮酸酯17和28与甲基乙二醛在催化性醋酸铑(II)的存在下反应，主要生成6,8-二氧双环[3.2.1]辛烷29和30。相应的醇31的酸催化重排在平衡时更倾向于形成鲨烯类和萨拉戈酸的2,8-二氧双环[3.2.1]辛烷骨架33。关于平衡位置的力场计算结果令人误解。密度泛函理论(DFT)计算正确地表明31与33之间的能量差应较小，但并不总是指示出正确的主要产物。对类似结构的核磁共振(NMR)谱的计算可以用来高水平地确定异构体。
• 4-substituted 2-aminoalk-3-enoic
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05488140A1

  公开（公告）日：1996-01-30

  Substituted 2-aminoalk-3-enoic acid derivative of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is an aliphatic hydrocarbon radical that is substituted by hydroxy, and R.sub.2 is free or esterified carboxy, and their salts exhibit NMDA-antagonistic properties and are useful as active ingredients of anticonvulsive medicaments.

  公式I的2-氨基烷基-3-烯酸衍生物被替代，其中R.sub.1是被羟基取代的脂肪烃基，R.sub.2是自由或酯化的羧基，它们的盐具有NMDA拮抗作用，并且作为抗惊厥药物的活性成分是有用的。
• Polyhydroxyalkanoate biopolymer compositions
  申请人：Metabolix, Inc.

  公开号：US20040033572A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Several novel PHA polymer compositions produced using biological systems include monomers such as 3-hydroxybutyrate, 3-hydroxypropionate, 2-hydroxybutyrate, 3-hydroxyvalerate, 4-hydroxybutyrate, 4-hydroxyvalerate and 5-hydroxyvalerate. These PHA compositions can readily be extended to incorporate additional monomers including, for example, 3-hydroxyhexanoate, 4-hydroxyhexanoate, 6-hydroxyhexanoate or other longer chain 3-hydroxyacids containing seven or more carbons. This can be accomplished by taking natural PHA producers and mutating through chemical or transposon mutagenesis to delete or inactivate genes encoding undesirable activities. Alternatively, the strains can be genetically engineered to express only those enzymes required for the production of the desired polymer composition. Methods for genetically engineering PHA producing microbes are widely known in the art (Huisman and Madison, 1998, Microbiology and Molecular Biology Reviews, 63: 21-53). These polymers have a variety of uses in medical, industrial and other commercial areas.

  使用生物系统生产的几种新型PHA聚合物组合物包括单体，例如3-羟基丁酸酯，3-羟基丙酸酯，2-羟基丁酸酯，3-羟基戊酸酯，4-羟基丁酸酯，4-羟基戊酸酯和5-羟基戊酸酯。这些PHA组合物可以很容易地扩展以包括其他单体，例如3-羟基己酸酯，4-羟基己酸酯，6-羟基己酸酯或其他含有七个或更多碳的长链3-羟基酸。这可以通过采用自然的PHA生产者并通过化学或转座子诱变来突变，以删除或失活编码不良活性的基因来实现。或者，可以通过基因工程使菌株仅表达生产所需聚合物组合物所需的酶。在艺术中广泛知晓制备PHA生产微生物的方法（Huisman和Madison，1998，微生物学和分子生物学评论，63：21-53）。这些聚合物在医疗、工业和其他商业领域具有多种用途。
• POLYHYDROXYALKANOATE BIOPOLYMER COMPOSITIONS
  申请人：Skraly Frank A.

  公开号：US20080275208A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Several novel PHA polymer compositions produced using biological systems include monomers such as 3-hydroxybutyrate, 3-hydroxypropionate, 2-hydroxybutyrate, 3-hydroxyvalerate, 4-hydroxybutyrate, 4-hydroxyvalerate and 5-hydroxyvalerate. These PHA compositions can readily be extended to incorporate additional monomers including, for example, 3-hydroxyhexanoate, 4-hydroxyhexanoate, 6-hydroxyhexanoate or other longer chain 3-hydroxyacids containing seven or more carbons. This can be accomplished by taking natural PHA producers and mutating through chemical or transposon mutagenesis to delete or inactivate genes encoding undesirable activities. Alternatively, the strains can be genetically engineered to express only those enzymes required for the production of the desired polymer composition. Methods for genetically engineering PHA producing microbes are widely known in the art (Huisman and Madison, 1998, Microbiology and Molecular Biology Reviews, 63: 21-53). These polymers have a variety of uses in medical, industrial and other commercial areas.

  使用生物系统生产的几种新型PHA聚合物组成，包括单体，如3-羟基丁酸酯、3-羟基丙酸酯、2-羟基丁酸酯、3-羟基戊酸酯、4-羟基丁酸酯、4-羟基戊酸酯和5-羟基戊酸酯。这些PHA组合物可以很容易地扩展到包括其他单体，例如3-羟基己酸酯、4-羟基己酸酯、6-羟基己酸酯或其他含有七个或更多碳的较长链3-羟基酸。这可以通过采用天然PHA生产菌株，并通过化学或转座子突变来删除或失活编码不良活性的基因来实现。或者，可以通过基因工程使菌株仅表达生产所需聚合物组成所需的酶。在艺术领域中，已经广泛知道了基因工程PHA生产微生物的方法（Huisman和Madison，1998年，《微生物学和分子生物学评论》，63：21-53）。这些聚合物在医疗、工业和其他商业领域有各种用途。