cis-14-nor-muurol-5-ene-4-one | 63180-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: cis-14-nor-muurol-5-ene-4-one
• 英文别名: cis-7-Isopropyl-10-methyl-4-oxo-bicyclo<4.4.0>dec-5-ene；cis-7-Isopropyl-10-methyl-4-oxo-bicyclo[4.4.0]dec-5-ene；cis 14-Nor-muurol-5-en-4-one；(4aS,5R,8R)-5-methyl-8-propan-2-yl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
• CAS: 63180-33-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: AQNMVDGKNNYAEW-RTXFEEFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1681

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-14-nor-muurol-5-ene-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Belavadi,V.K.; Kulkarni,S.N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16, p. 336 - 338

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7(S)-isopropyl-10(R)-methyl-4-oxobicyclo<4.4.0>dec-5-ene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 cis-14-nor-muurol-5-ene-4-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-青蒿素的新合成策略

  摘要：

  从（-）-薄荷醇开始，两个有用的前体用于（+）-青蒿素的正式全合成，涉及新的OH辅助化学和立体选择性CH官能化以及随后的酸/碱诱导的化学选择性开环，这是关键步骤，已经合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73532-5

文献信息

• New Carbonyl Compounds in the High-Boiling Fraction of Lavender Oil. 1st Communication
  作者：Roman Kaiser、Dietmar Lamparsky

  DOI：10.1002/hlca.19830660623

  日期：1983.9.21

  A series of new carbonyl compounds with santalane (3–9) as well as cadinane skeleton (10–13) have been identified for the first time in lavender oil. Most of the structures established by spectra interpretation are corroborated by partial synthesis starting from well-defined natural products.

  薰衣草油中首次鉴定出一系列具有三烷（3–9）和卡丹烷骨架（10–13）的新羰基化合物。通过光谱解释建立的大多数结构都可以通过从明确定义的天然产物开始的部分合成得到证实。
• Belavadi,V.K.; Kulkarni,S.N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14, p. 901 - 902
  作者：Belavadi,V.K.、Kulkarni,S.N.

  DOI：——

  日期：——
• Rangaishenvi, M. V.; Hiremath, S. V.; Kulkarni,Sheshgiri N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. <B> 21, # 7, p. 678 - 679
  作者：Rangaishenvi, M. V.、Hiremath, S. V.、Kulkarni,Sheshgiri N.

  DOI：——

  日期：——
• Belavadi,V.K.; Kulkarni,S.N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16, p. 747 - 748
  作者：Belavadi,V.K.、Kulkarni,S.N.

  DOI：——

  日期：——
• Belavadi,V.K.; Kulkarni,S.N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16, p. 336 - 338
  作者：Belavadi,V.K.、Kulkarni,S.N.

  DOI：——

  日期：——